Главная Новости Помогите Трофиму и Полине сесть за школьную парту

Помогите Трофиму и Полине сесть за школьную парту

О чем мечтают школьники? О новых игрушках или гаджетах? Говоря о своих мечтах, девятилетний Трофим Титов вспоминает Диснейленд и аквапарк, построенный в гигантском ангаре для дирижаблей. А потом с грустью рассматривает школьный альбом и фотографии класса — Трофим живет через дорогу от школы, но врачи не разрешают ему ходить туда вместе со всеми.

Три года назад Трофим начал часто болеть, а весной 2015 года у него обнаружили неходжкинскую лимфому — рак лимфатической системы, опухоль размером 7 см. Мальчика ждал почти год курсов химиотерапии — около 11 месяцев, проведенных в больничной палате. Сейчас он много играет и читает, иногда — немного гуляет во дворе. На вопросы о самочувствии — неизменное: «Нормально. Хорошо», и возвращается к любимым игрушкам. Ничто не выдает в нем перенесенную болезнь: мальчик поправился, а выпавшие после химиотерапии волосы давно отросли.

Но праздновать победу над лимфомой рано. Первые 5 лет после завершения терапии сохраняется вероятность рецидива, и Трофим остается в зоне риска. Для того, чтобы не дать болезни шанса вернуться, мальчику нужно каждые 4 месяца проходить специальные обследования — позитронно-эмисионную томографию (ПЭТ). Они помогают контролировать состояние здоровья и находить оставшиеся раковые клетки.

В Перми нужного оборудования для ПЭТ нет. Ближайшее находится в Екатеринбурге, но там не выполняют обследования с нужным Трофиму веществом — метионином. К тому же в онкологии принято отслеживать динамику заболевания на одном и том же аппарате и, желательно, у одного и того же врача. Поэтому нужно проходить ПЭТ в Санкт-Петербурге, в той же клинике, куда он ездил еще во время болезни.

в этом году Трофиму и его маме нужно поехать в Онкологическую клинику МИБС трижды. Для того, чтобы не рисковать здоровьем мальчика, врачи рекомендуют добираться туда на самолете и такси — всё это вместе с проживанием в Петербурге складывается в непосильную для семьи Трофима сумму в 90 000 рублей.

С теми же трудностями столкнулась семья Полины Галиевой. С рождения девочка борется с ретинобластомой — опухолью сетчатки глаза. Врачам удалось сохранить зрение девочки на 30%, что дает ей шанс на полноценное детство. Полина любит рисовать и учить стихи, но больше всего — читать, и в этом году собирается пойти в первый класс.

Но риск рецидива сохраняется, и болезнь может помешать планам девочки. Поэтому Полине так же необходимо проходить контрольные обследования у врачей, которые занимались ее лечением — в московском в МНТК МГ им. С.Федорова. На оплату трех обследований в течение этого года необходимы 45 000 рублей.

Поддержать ребят можно, поделившись любой посильной суммой:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо