Главная Новости У вас есть близнец, и он болен 

У вас есть близнец, и он болен 

Мы часто пишем о том, что стать потенциальным донором костного мозга легко. Действительно: в Пермском крае работает крупнейшая в России сеть пунктов донорства, сдать 9 мл крови и стать потенциальным «умным донором» можно в любой лаборатории МедЛабЭкспресс — уверены, такая есть недалеко от вашей работы или дома. На сегодняшний день к регистру присоединились 2743 человека из Пермского края. Каждый из них — это чья-то надежда на жизнь, ведь трансплантация костного мозга даёт шанс на выздоровление при более чем 40 его злокачественных заболеваниях, в том числе лейкозах, лимфомах и аутоиммунных заболеваниях.

Но стать потенциальным донором костного мозга это не только легко. Это ещё и ответственно (к сожалению, нам известны случаи, когда потенциальный донор отказывался от возможности поделиться клетками костного мозга с другим человеком). Болезнь, которая хочет отнять у другого человека жизнь, не волнует, сданы ли у вас отчёты на работе, на какое число куплены билеты в театр и запланирована генеральная уборка. Скорее, ей даже на руку ваши сомнения: а лететь ли в другой город, чтобы стать реальным донором, а становиться ли донором вообще? Болезнь беспощадна, она оставила вашему генетическому близнецу последний шанс — вас. И чудо, что когда-то вы сдали 9 мл крови, как будто оставив другому человеку записку «я рядом, я приду на помощь, если будет нужно». Если вам позвонили из регистра, значит, настал момент исполнить обещание.

Став потенциальным донором костного мозга, вы становитесь чьей-то надеждой на жизнь. До вашего 55-го юбилея в любой день с вами могут связаться из Национального регистра доноров, и вы услышите: «Вам позвонили из Национального регистра доноров костного мозга, есть человек, которому требуется ваша помощь». Затем вам предложат прилететь в другой город для пересадки клеток костного мозга. Трансплантация костного мозга — высокотехнологичная процедура, её не проводят в обычной операционной, для пересадки нужно будет прилететь/приехать в Санкт-Петербург, Москву, Киров или Екатеринбург (пермяков приглашают в Петербург). У вас есть право выбрать, каким способом поделиться клетками КМ. Они различаются по длительности, сложности и немного по периоду восстановления.

Способ №1: из периферической (венозной) крови. Процедура мало отличается от обычного забора крови, напоминает плазмоферез. Предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий необходимые для пересадки клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от одной до двух недель.

Способ №2: непосредственно из костного мозга. Проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть жидкого вещества при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые обычным «Нурофеном»; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до пары недель.

Что вам за это будет? Одна спасённая человеческая жизнь. В остальном процедура безвозмездна.

Кстати, познакомиться с человеком, которого вы спасаете, согласно анонимности процедуры донорства, вы сможете только через два года, а может быть, не сможете никогда. Но нам есть, что рассказать вам о нём уже сейчас. Во-первых, это ваш генетический близнец, то есть вы и он имеете схожий набор генов (на фотографиях со встреч доноров и реципиентов костного мозга видно, что эти люди чем-то похожи друг на друга, на самом же деле их родство очень близкое). Во-вторых, вы — последний шанс на жизнь для этого человека. Раз он и его семья обратились за помощью в Национальный регистр, значит, никто из родственников не смог ему помочь.

Что касается возраста, имени и цвета глаз вашего генетического близнеца, то этого мы не знаем. Увы, болезнь может прийти к любому. Ваш генетический близнец не обязательно ребёнок, им может быть и взрослый человек. Ивану 32 года, и ему был поставлен диагноз «миелодиспластический синдром». Единственное лекарство от его болезни — пересадка клеток костного мозга здорового человека. К сожалению, поиск подходящего донора в Национальном регистре не дал результатов. Это не значит, что у Ивана нет генетического близнеца. Нет, он есть, как и у каждого из нас. Скорее всего, он даже живёт в Перми или Пермском крае — гематологи говорят, что близнецы часто встречаются в одном регионе. Однако данных человека, который смог бы спасти Ивану жизнь, нет в Национальном регистре, врачи просто не знают, где его искать.

Станьте потенциальным донором костного мозга в любой лаборатории МедЛабЭкспресс, оставьте записку тому, кого не знаете, но кто очень близок вам. О том, как оставить записку в Национальном регистре, читайте в нашем материале: https://dedmorozim.ru/how-donoru/.

На фото Светлана, донор (Киров, 27 лет) и Татьяна, реципиентка (Красноярск, 34 года). Источник: http://paperpaper.ru/photos/advita-meeting/.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Сказка на день рождения, «коробки храбрости» и канцтовары в школу: как вы помогаете случаться чудесам Сказка на день рождения, «коробки храбрости» и канцтовары в школу: как вы помогаете случаться чудесам
07.08.2020
Каждый день вы совершаете всамделишные чудеса для подопечных «Дедморозим». Переводите посильные суммы на выздоровление детей, передаёте средства гигиены для сирот...
Как врачи, сотрудники аэропорта и водитель такси спасли жизнь детям Как врачи, сотрудники аэропорта и водитель такси спасли жизнь детям
06.08.2020
Совершить чудо способен каждый человек. Часто эти люди ходят с нами в один магазин за продуктами, ездят в одном автобусе...
Как пермяки объединились, чтобы защитить лёгкие Сони от болезни Как пермяки объединились, чтобы защитить лёгкие Сони от болезни
05.08.2020
В лёгкие Сони Царь попала опасная бактерия — синегнойная палочка. У девочки муковисцидоз, поэтому такая бактерия без специальной терапии с...
Большое детское спасибо за 6 лет больше жизни! Большое детское спасибо за 6 лет больше жизни!
01.08.2020
Сегодня у отделения паллиативной помощи детям день рождения — 6 лет. В 2014 году в Перми благодаря поддержке неравнодушных людей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо