Главная Новости Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью
27.06.2019

В три месяца у Миланы Лазор начали появляться на теле пигментные пятна. Череда обследований подтвердила диагноз — туберозный склероз, который провоцирует рост опухолей по всему телу. Самые опасные из которых те, что находятся в сердце, лёгких и голове. Из-за опухолей у девочки начались сильные приступы эпилепсии, каждый из которых переносится мучительно и отбрасывает ребёнка в его развитии назад. Врачи перепробовали всевозможные препараты, чтобы уберечь Милану от приступов, но помог ей только один — препарат «Сабрил».

И хотя препарат прописан Милане врачами федерального центра по жизненным показаниям, получить бесплатно его семья не может — «Сабрил» не зарегистрирован в Российской Федерации. Чтобы решить проблему с покупкой такого препарата за счёт бюджета, государству требуется время, которого у Миланы нет. Приём «Сабрила» прекращать нельзя ни на один день. Так семья Лазор попала в замкнутый круг, выйти из которого можно только с помощью неравнодушных людей.

«Опухоли образуются в разных частях тела и тем самым влияют на работу органов, – рассказывает папа Миланы Леонид. – Внешне Милана выглядит как обычный ребёнок. Она учится в школе, любит рисовать, плавает в бассейне и может жить обычной жизнью, если она вовремя будет принимать необходимые лекарства».

Несколько лет семья просила родственников и друзей привозить лекарство из-за границы, из Индии, Турции, Польши — откуда угодно, лишь бы помочь дочери. Но сейчас, когда Милана выросла, значительно увеличилась дозировка лекарства и повысилась цена, самостоятельно доставлять препарат в страну у семьи нет возможности. Лекарство Миланы невозможно купить в аптеке, но недавно в России появился дистрибьютор, который официально поставляет «Сабрил» в нашу страну. Стоимость курса «Сабрила» на год составляет 320 933 рубля. Поделитесь любой посильной суммой здесь, чтобы уберечь Милану от приступов.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как пермская дизайн-студия сказала «Да!» чудесам Как пермская дизайн-студия сказала «Да!» чудесам
26.11.2020
Когда говорят о помощи детям, на ум приходят разные варианты: можно отправить пожертвование, передать игрушки или средства гигиены, организовать благотворительную...
С вами Виталик, Антон и Илназ будут сильнее болезни С вами Виталик, Антон и Илназ будут сильнее болезни
25.11.2020
Жизнь семьи всегда меняется с появлением ребёнка. Особенно сильно, если малыш нездоров. Родители тяжелобольных детей на долгие годы становятся сиделками...
Тяжелобольные дети из Перми получат более 30 тысяч часов заботы от профессиональных нянь Тяжелобольные дети из Перми получат более 30 тысяч часов заботы от профессиональных нянь
25.11.2020
До конца 2020 года поддержку профессиональных сиделок Службы заботы «Дедморозим» получат не менее 70 семей. В них воспитываются неизлечимо больные...
Отчёт о чудесах за октябрь Отчёт о чудесах за октябрь
24.11.2020
В отчёте за октябрь мы подробно рассказываем о чудесах для детей, которые стали возможны благодаря вам. За этот месяц в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо