Главная Новости Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью
27.06.2019

В три месяца у Миланы Лазор начали появляться на теле пигментные пятна. Череда обследований подтвердила диагноз — туберозный склероз, который провоцирует рост опухолей по всему телу. Самые опасные из которых те, что находятся в сердце, лёгких и голове. Из-за опухолей у девочки начались сильные приступы эпилепсии, каждый из которых переносится мучительно и отбрасывает ребёнка в его развитии назад. Врачи перепробовали всевозможные препараты, чтобы уберечь Милану от приступов, но помог ей только один — препарат «Сабрил».

И хотя препарат прописан Милане врачами федерального центра по жизненным показаниям, получить бесплатно его семья не может — «Сабрил» не зарегистрирован в Российской Федерации. Чтобы решить проблему с покупкой такого препарата за счёт бюджета, государству требуется время, которого у Миланы нет. Приём «Сабрила» прекращать нельзя ни на один день. Так семья Лазор попала в замкнутый круг, выйти из которого можно только с помощью неравнодушных людей.

«Опухоли образуются в разных частях тела и тем самым влияют на работу органов, – рассказывает папа Миланы Леонид. – Внешне Милана выглядит как обычный ребёнок. Она учится в школе, любит рисовать, плавает в бассейне и может жить обычной жизнью, если она вовремя будет принимать необходимые лекарства».

Несколько лет семья просила родственников и друзей привозить лекарство из-за границы, из Индии, Турции, Польши — откуда угодно, лишь бы помочь дочери. Но сейчас, когда Милана выросла, значительно увеличилась дозировка лекарства и повысилась цена, самостоятельно доставлять препарат в страну у семьи нет возможности. Лекарство Миланы невозможно купить в аптеке, но недавно в России появился дистрибьютор, который официально поставляет «Сабрил» в нашу страну. Стоимость курса «Сабрила» на год составляет 320 933 рубля. Поделитесь любой посильной суммой здесь, чтобы уберечь Милану от приступов.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как пермяки за одно утро помогли сразу трём подопечным «Дедморозим» Как пермяки за одно утро помогли сразу трём подопечным «Дедморозим»
31.01.2023
Воскресным утром во Дворце культуры им. Кирова собрались ребята с горящими глазами, улыбчивые мамы и милые бабушки. Все они пришли...
Аня должна была остаться в интернатах до конца жизни, а взяла золото на Специальной Олимпиаде Аня должна была остаться в интернатах до конца жизни, а взяла золото на Специальной Олимпиаде
31.01.2023
Подопечная фонда «Дедморозим» Аня Калугина выиграла две медали на Единых играх Специальной Олимпиады в Казани. Девушка выступала в составе команды...
«Пока сохраняем устойчивость, но с удвоенной силой ищем новые источники финансирования»: колонка директора фонда «Дедморозим» Нади Ли «Пока сохраняем устойчивость, но с удвоенной силой ищем новые источники финансирования»: колонка директора фонда «Дедморозим» Нади Ли
30.01.2023
Команда фонда «Нужна помощь» запустила серию публикаций, в которой сотрудники благотворительных организаций рассказывают, как меняется работа в некоммерческом секторе вместе...
Сотрудники Сбера подарили 57 шансов на жизнь Сотрудники Сбера подарили 57 шансов на жизнь
29.01.2023
Сразу две команды банка решили начать год с чудес — вступили в Национальный регистр доноров костного мозга. Если пациенту с...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо