Главная Новости Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью

Никто бы и не подумал, что Милана борется со смертельно опасной болезнью
27.06.2019

В три месяца у Миланы Лазор начали появляться на теле пигментные пятна. Череда обследований подтвердила диагноз — туберозный склероз, который провоцирует рост опухолей по всему телу. Самые опасные из которых те, что находятся в сердце, лёгких и голове. Из-за опухолей у девочки начались сильные приступы эпилепсии, каждый из которых переносится мучительно и отбрасывает ребёнка в его развитии назад. Врачи перепробовали всевозможные препараты, чтобы уберечь Милану от приступов, но помог ей только один — препарат «Сабрил».

И хотя препарат прописан Милане врачами федерального центра по жизненным показаниям, получить бесплатно его семья не может — «Сабрил» не зарегистрирован в Российской Федерации. Чтобы решить проблему с покупкой такого препарата за счёт бюджета, государству требуется время, которого у Миланы нет. Приём «Сабрила» прекращать нельзя ни на один день. Так семья Лазор попала в замкнутый круг, выйти из которого можно только с помощью неравнодушных людей.

«Опухоли образуются в разных частях тела и тем самым влияют на работу органов, – рассказывает папа Миланы Леонид. – Внешне Милана выглядит как обычный ребёнок. Она учится в школе, любит рисовать, плавает в бассейне и может жить обычной жизнью, если она вовремя будет принимать необходимые лекарства».

Несколько лет семья просила родственников и друзей привозить лекарство из-за границы, из Индии, Турции, Польши — откуда угодно, лишь бы помочь дочери. Но сейчас, когда Милана выросла, значительно увеличилась дозировка лекарства и повысилась цена, самостоятельно доставлять препарат в страну у семьи нет возможности. Лекарство Миланы невозможно купить в аптеке, но недавно в России появился дистрибьютор, который официально поставляет «Сабрил» в нашу страну. Стоимость курса «Сабрила» на год составляет 320 933 рубля. Поделитесь любой посильной суммой здесь, чтобы уберечь Милану от приступов.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Сапы, баскетбол и йога: как чудо-спринтеры возвращают будущее сиротам с инвалидностью Сапы, баскетбол и йога: как чудо-спринтеры возвращают будущее сиротам с инвалидностью
29.07.2021
На днях завершился благотворительный чудо-спринт в поддержку подопечных проекта «Вернуть будущее». Чудо-спринтеры проводили спортивные события, а взносы за участие перечисляли...
Служба качества жизни «Дедморозим» начнёт оказывать паллиативную помощь детям-сиротам Служба качества жизни «Дедморозим» начнёт оказывать паллиативную помощь детям-сиротам
29.07.2021
Команда Службы начала сотрудничество со всеми интернатами в Пермском крае, где живут ребята с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями. Для региона это...
Совпадения, которые спасают жизни Совпадения, которые спасают жизни
28.07.2021
Для ребёнка или взрослого, которому требуется трансплантация костного мозга, совпадение — долгожданное чудо. Потому что у него появляется надежда на...
«Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним «Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним
22.07.2021
Иногда мамы отказываются от своих детей в роддоме, оставшись без поддержки близких. Тем более если речь идёт о ребёнке с...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо