Главная Новости Двухлетнему силачу нужна подзарядка, чтобы дышать

Двухлетнему силачу нужна подзарядка, чтобы дышать

Двухлетнему силачу нужна подзарядка, чтобы дышать
28.10.2019

— Пора надевать туторы, Виталик.
— Не хочу туторы.
— Виталик, надо постоять.

Постоять для Виталика — целое приключение. Мама достаёт обмякшего сына из кресла и перекладывает на диван. Пока Виталик болтает без умолку, закрепляет на ногах и руках сына туторы — особенные конструкции, которые жёстко фиксируют мышцы. В них он может принять вертикальное положение и стоять несколько минут. «Смотри, я силач», — говорит Виталик и приподнимает руку вверх.
— А другую руку можешь поднять?
— Не могу.

И хотя стоять классно и непривычно, Виталик почти сразу начинает капризничать:
— Ну мам, ну я устал, сними.

У Виталика СМА, спинальная мышечная атрофия. Из-за неё мышцы как кисель: стоять не получается, сидеть без опоры тоже. Но самое страшное не это. А то, что Виталик не может «продышаться». Из-за слабых мышц не получается кашлять, мокрота застаивается в лёгких — и начинается воспаление. Дышать глубоко тоже не выходит, для этого Виталику нужны специальные приборы, которых в семье нет.

Без оборудования Виталик то и дело стал попадать в больницы. В октябре мальчика снова увезли на скорой, потому что он не мог нормально дышать. Выписать маленького силача врачи согласились, только если дома появится собственный откашливатель. Благодаря участникам акции «Цветы жизни» прибор стоимостью 430 тысяч рублей уже куплен и передан в семью. Но ещё маленькому силачу нужна постоянная подзарядка на аппарате неинвазивной вентиляции лёгких и аспираторе. А к медтехнике нужны запчасти: маски, зонды, фильтры. Ещё нужен пульсоксиметр — прибор, который помогает держать руку на пульсе и в домашних условиях измерять уровень кислорода в крови.

Чтобы у Виталика появились необходимые приборы, нужно 346 тысяч рублей. Вы можете помочь силачу дышать! Совершите чудо для мальчика прямо сейчас.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Семейное дело больничных мам Семейное дело больничных мам
28.02.2020
На первый взгляд работа больничной мамы может показаться простой. Но на деле же это большой профессиональный труд. Быть больничной мамой — это круглосуточно ухаживать за ребёнком-сиротой...
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо