Ксюше Комаровой всего годик, у неё врожденный гиперинсулинизм, который сопровождается приступами судорог и потерей сознания. Получить спасительный препарат за счёт бюджета пока невозможно – он не зарегистрирован в России. Прерывать курс лекарства нельзя, но благодаря помощи, которую вовремя оказала Корпорация ПСС, у Ксюши есть запас лекарства на ближайшие полгода. После применения препарата врачи отмечают положительные изменения в состоянии девочки. Большое детское спасибо!
В рубрике «Чудесные новости» мы рассказываем вам об изменениях, которые происходят в жизни подопечных проекта «Скорая чудес» фонда «Дедморозим». Благодаря вашей поддержке и помощи неравнодушных пермских предприятий, которые помогают закрывать срочные потребности детей, чудесных историй гораздо больше, чем вы можете себе представить. А мы с радостью делимся ими с вами!
Чтобы определить точный диагноз 9-летнего Арсения Дубовцева, требовался генетический анализ, проведение которого помогли оплатить именно вы. Уже в этом месяце будут известны результаты анализа, а врачи смогут назначить необходимую терапию.
А тем временем Арсений учится в школе, играет и рисует, ходит на прогулки с семьёй. Мама Арсения рассказывает, что каждый день они вместе забирают из детского сада младшую сестрёнку. Семья Дубовцевых любит проводить время вместе, недавно они установили рекорд: только представьте, они собрали паззл, состоящий из 2 тысяч деталей, всего за 12 дней!
Проблемы со здоровьем у 5-летнего Данниэла Гамова начались год назад: он перестал разговаривать и потерял интерес к окружающему миру. Самое страшное случилось, когда начались приступы эпилепсии и ребёнок стал терять сознание. Благодаря поддержке одной пермской компании удалось оплатить перелёт семьи к месту обследования и лекарство, которое назначили там врачи.
Координаторы фонда помогли собрать семье документы, чтобы в дальнейшем получать препарат за счёт бюджетных средств. Всё это случилось благодаря вам. Большое детское спасибо!
В 2010 году у Ксюши Поликуткиной появились проблемы с сердцем, врачи поставили ей диагноз гипертрофическая кардиомиопатия. Недавно врачи заподозрили у девочки серьёзную генетическую поломку, которая может нанести вред здоровью. Благодаря поддержке Корпорации ПСС, девочке провели генетическое исследование. Его результаты уже получены и будут расшифрованы генетиком.
Ксюша, как и все ребята в её возрасте, продолжает ходить в школу, любит рисовать и ходит в театральную школу. Учителя говорят, что особые успехи она делает в русском языке и чтении, быстро учит стихи и с выражением их читает. Благодаря вам Ксюша может жить обычной жизнью 10-летней девочки. Большое детское спасибо!
Это и многое другое происходит благодаря вам. Узнайте, кому из ребят необходимо чудо прямо сейчас.
Большое детское спасибо. «Дедморозим» — это вы!