Главная Новости Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни
25.12.2019

Десять лет назад мама Миланы в судах доказала, что её дочь хочет жить. От смертельно опасной болезни девочку мог спасти только постоянный приём препарата, который за счёт бюджета не закупался. В кабинетах чиновников Александра слышала: «Закупка не предусмотрена». Тогда она пошла в суд и выиграла. С тех пор Милана получает лекарство в нужном объёме, и всё было хорошо, пока в начале лета болезнь не сделала новый выпад, после которого Милане стало хуже. Сейчас спасти девочку может только чудо, на которое способен каждый из вас.

Мукуполисахаридоз — очень редкая генетическая болезнь, при которой в организме не вырабатывается определённый фермент, и из-за этого страдают все внутренние органы. Она проявляется не сразу. Вот Александра показывает фотоальбом, а в нём улыбчивая девочка с пухлыми щёчками. Что болезнь уже убивает Милану изнутри, заподозрить невозможно. Позже начали появляться симптомы, по которым врачи и поставили редкий диагноз. Постоянный приём лекарства должен был помочь приостановить болезнь, но врачи сразу предупредили родителей — терапия приостановит, но не остановит заболевание.

В начале этого лета Милана перестала ходить сама, дышать стало тяжело. Вместе с мамой их положили в больницу. И если бы не пермяки, они до сих пор были бы там. Но из Службы проката медтехники «Дедморозим» девочке был выдан кислородный концентратор, с которым девочка с мамой могли вернуться домой. Сейчас врачи говорят: чтобы выиграть у болезни, Милане необходим аппарат НИВЛ, откашливатель, аспиратор и собственный кислородный концентратор. Медицинская техника не остановит болезнь, но она вернёт Милане возможность дышать и продолжать жить, несмотря на диагноз.

В семье Милана — старшая сестра, у неё есть ещё брат и сестра, они здоровы и обожают Милашу. Недавно украсили ёлку и написали письма Деду Морозу. Но исполнить главное желание семьи — чтобы Милана жила — по силам только вам. Общая стоимость всего необходимого оборудования и расходных материалов на полгода — 858 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы у Миланы появилась собственная медицинская техника. Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за декабрь Отчёт по чудесам за декабрь
16.01.2025
В предпраздничной суете вы нашли время для того, чтобы поддержать подопечных «Дедморозим» и поделиться настоящими чудесами с теми, кому они...
«Дедморозим» закрывает самый большой сбор за пять лет «Дедморозим» закрывает самый большой сбор за пять лет
14.01.2025
Полуторогодовалый Ярик Кустов из Перми выглядит совсем как обычный малыш: активный ребёнок с пухлыми щёчками и большими глазками. Но он...
Чудеса пермяков получили 5 звёзд Чудеса пермяков получили 5 звёзд
09.12.2024
Годовой отчёт «Азбука чудес» фонда «Дедморозим»за 2023 год получил наивысшую оценку из 173 НКО, которые участвовали в конкурсе
Отчёт по чудесам за ноябрь Отчёт по чудесам за ноябрь
05.12.2024
Месяц за месяцем и вот год уже почти закончился! Вспоминаем чудеса, которые вы успели совершить в ноябре ✨ «Вернуть будущее»...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо