Главная Новости Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни
25.12.2019

Десять лет назад мама Миланы в судах доказала, что её дочь хочет жить. От смертельно опасной болезни девочку мог спасти только постоянный приём препарата, который за счёт бюджета не закупался. В кабинетах чиновников Александра слышала: «Закупка не предусмотрена». Тогда она пошла в суд и выиграла. С тех пор Милана получает лекарство в нужном объёме, и всё было хорошо, пока в начале лета болезнь не сделала новый выпад, после которого Милане стало хуже. Сейчас спасти девочку может только чудо, на которое способен каждый из вас.

Мукуполисахаридоз — очень редкая генетическая болезнь, при которой в организме не вырабатывается определённый фермент, и из-за этого страдают все внутренние органы. Она проявляется не сразу. Вот Александра показывает фотоальбом, а в нём улыбчивая девочка с пухлыми щёчками. Что болезнь уже убивает Милану изнутри, заподозрить невозможно. Позже начали появляться симптомы, по которым врачи и поставили редкий диагноз. Постоянный приём лекарства должен был помочь приостановить болезнь, но врачи сразу предупредили родителей — терапия приостановит, но не остановит заболевание.

В начале этого лета Милана перестала ходить сама, дышать стало тяжело. Вместе с мамой их положили в больницу. И если бы не пермяки, они до сих пор были бы там. Но из Службы проката медтехники «Дедморозим» девочке был выдан кислородный концентратор, с которым девочка с мамой могли вернуться домой. Сейчас врачи говорят: чтобы выиграть у болезни, Милане необходим аппарат НИВЛ, откашливатель, аспиратор и собственный кислородный концентратор. Медицинская техника не остановит болезнь, но она вернёт Милане возможность дышать и продолжать жить, несмотря на диагноз.

В семье Милана — старшая сестра, у неё есть ещё брат и сестра, они здоровы и обожают Милашу. Недавно украсили ёлку и написали письма Деду Морозу. Но исполнить главное желание семьи — чтобы Милана жила — по силам только вам. Общая стоимость всего необходимого оборудования и расходных материалов на полгода — 858 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы у Миланы появилась собственная медицинская техника. Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт о чудесах за август Отчёт о чудесах за август
26.09.2023
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в августе в «Дедморозим» поступили 5 852 851...
Как Гемотест помогает создавать чудеса пермякам Как Гемотест помогает создавать чудеса пермякам
24.09.2023
Подопечным «Дедморозим» необходимы анализы и лекарства, которые иногда невозможно получить в обычной больнице. Поставить точный диагноз и назначить эффективное лечение...
Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов
19.09.2023
Пермь и Красноярск стали ближе на одну пару генетических близнецов – 18 сентября пермский донор костного мозга впервые встретилась с...
Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края
18.09.2023
С привлечением гранта Фонда грантов губернатора Пермского края команда Службы заботы «Дедморозим» за восемь месяцев обучила 74 няни особенностям ухода...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо