Главная Новости Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни

Пермская семья выиграла суды, теперь им нужно выиграть у болезни
25.12.2019

Десять лет назад мама Миланы в судах доказала, что её дочь хочет жить. От смертельно опасной болезни девочку мог спасти только постоянный приём препарата, который за счёт бюджета не закупался. В кабинетах чиновников Александра слышала: «Закупка не предусмотрена». Тогда она пошла в суд и выиграла. С тех пор Милана получает лекарство в нужном объёме, и всё было хорошо, пока в начале лета болезнь не сделала новый выпад, после которого Милане стало хуже. Сейчас спасти девочку может только чудо, на которое способен каждый из вас.

Мукуполисахаридоз — очень редкая генетическая болезнь, при которой в организме не вырабатывается определённый фермент, и из-за этого страдают все внутренние органы. Она проявляется не сразу. Вот Александра показывает фотоальбом, а в нём улыбчивая девочка с пухлыми щёчками. Что болезнь уже убивает Милану изнутри, заподозрить невозможно. Позже начали появляться симптомы, по которым врачи и поставили редкий диагноз. Постоянный приём лекарства должен был помочь приостановить болезнь, но врачи сразу предупредили родителей — терапия приостановит, но не остановит заболевание.

В начале этого лета Милана перестала ходить сама, дышать стало тяжело. Вместе с мамой их положили в больницу. И если бы не пермяки, они до сих пор были бы там. Но из Службы проката медтехники «Дедморозим» девочке был выдан кислородный концентратор, с которым девочка с мамой могли вернуться домой. Сейчас врачи говорят: чтобы выиграть у болезни, Милане необходим аппарат НИВЛ, откашливатель, аспиратор и собственный кислородный концентратор. Медицинская техника не остановит болезнь, но она вернёт Милане возможность дышать и продолжать жить, несмотря на диагноз.

В семье Милана — старшая сестра, у неё есть ещё брат и сестра, они здоровы и обожают Милашу. Недавно украсили ёлку и написали письма Деду Морозу. Но исполнить главное желание семьи — чтобы Милана жила — по силам только вам. Общая стоимость всего необходимого оборудования и расходных материалов на полгода — 858 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы у Миланы появилась собственная медицинская техника. Чудеса верят в вас!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
У заботы нет выходных: как больничная мама встретила Новый год с маленькой подопечной У заботы нет выходных: как больничная мама встретила Новый год с маленькой подопечной
15.01.2021
Подопечные больничных мам — малыши из детских домов — попадают в пермские стационары круглый год, поэтому график работы нянь зависит...
Чтобы дети в Пермском крае не голодали Чтобы дети в Пермском крае не голодали
14.01.2021
709 человек объединились на сервисе Добро Mail.ru. Каждый из них поддержал сбор средств на покупку материалов для питания. Большое детское...
В Губахе замечена команда Снегурочек и Дедов Морозов В Губахе замечена команда Снегурочек и Дедов Морозов
14.01.2021
Под костюмами новогодних волшебников оказались сотрудники компании «Метафракс». Они объединили множество коллег и жителей Губахи, чтобы собрать для ребят с...
Клуб тайных Дедов Морозов помог 18 тяжелобольным детям Клуб тайных Дедов Морозов помог 18 тяжелобольным детям
13.01.2021
Под Новый год 641 человек открыл в себе способность совершать чудеса для детей. Эти люди стали тайными Дедами Морозами для...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо