Главная Новости Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей

Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей

Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей
29.01.2020

Умер Арсений Тарасов — годовалый мальчик из Кудымкара с тяжёлым пороком сердца. Болезнь малыша обнаружили случайно, но она оказалась смертельно опасной. Одним из вариантов помощи Арсению была трансплантация сердца за рубежом, сделать которую можно было по квоте после экспертной оценки или оплатив счёт из клиники в Индии. К сожалению, сердце Арсения не дождалось операции и остановилось в детской краевой больнице Перми.

Спасти Арсения стремились сотни людей, для этого они переводили деньги родителям мальчика. Мама и папа Арсения вели собственный сбор средств, чтобы при первой возможности оплатить операцию, не дожидаясь выделения квоты. Сотни людей сделали всё зависящее от них, но иногда этого бывает недостаточно. Мы приносим искренние соболезнования родителям и близким Арсения, а также всем, кто боролся за его жизнь.

После смерти Арсения родители приняли решение сделать всё зависящее от них для других тяжелобольных детей и перевели 992 792 рубля 23 копейки, собранные людьми для их сына, в фонд «Дедморозим». По просьбе мамы Арсения Марии, средства распределены между всеми подопечными «Скорой чудес», помощь которым требуется срочно. Так годовалый малыш поможет дышать десятку детей — переведённые деньги помогут в приобретении расходных материалов и медицинского оборудования для дыхания Лёвы Ташкинова, который пока привязан к реанимации трубками и зондами, Дианы Бобылевой, Евы Вихаревой, Миланы Щербаковой, Тимура Безкоровайного, Зилолы Усмановой, Никиты Рогожникова, Алисы Петуниной, Лизы Беляевой, Миши Ерина и Вани Антонова и оплаты генетического анализа для Димы Киреева. Большое детское спасибо.

Когда умирает ребёнок, взрослым нужно сделать выводы. Координаторам «Дедморозим» кажется серьёзной взрослой ошибкой то, что детям, нуждающимся в трансплантации сердца за границей, нужна очная консультация в федеральном центре. Ведь состояние бывает настолько тяжёлым, что транспортировка ребёнка в другой регион может привезти к значительному ухудшению его здоровья. Поэтому специалист по социально-правовой работе «Дедморозим» совместно с Уполномоченным по правам ребёнка в Пермском крае предложат минздраву РФ в таких тяжёлых случаях заменить очную экспертную оценку на телемедицинскую. Так жизнь Арсения спасёт жизни других детей.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо