Главная Новости Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей

Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей

Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей
29.01.2020

Умер Арсений Тарасов — годовалый мальчик из Кудымкара с тяжёлым пороком сердца. Болезнь малыша обнаружили случайно, но она оказалась смертельно опасной. Одним из вариантов помощи Арсению была трансплантация сердца за рубежом, сделать которую можно было по квоте после экспертной оценки или оплатив счёт из клиники в Индии. К сожалению, сердце Арсения не дождалось операции и остановилось в детской краевой больнице Перми.

Спасти Арсения стремились сотни людей, для этого они переводили деньги родителям мальчика. Мама и папа Арсения вели собственный сбор средств, чтобы при первой возможности оплатить операцию, не дожидаясь выделения квоты. Сотни людей сделали всё зависящее от них, но иногда этого бывает недостаточно. Мы приносим искренние соболезнования родителям и близким Арсения, а также всем, кто боролся за его жизнь.

После смерти Арсения родители приняли решение сделать всё зависящее от них для других тяжелобольных детей и перевели 992 792 рубля 23 копейки, собранные людьми для их сына, в фонд «Дедморозим». По просьбе мамы Арсения Марии, средства распределены между всеми подопечными «Скорой чудес», помощь которым требуется срочно. Так годовалый малыш поможет дышать десятку детей — переведённые деньги помогут в приобретении расходных материалов и медицинского оборудования для дыхания Лёвы Ташкинова, который пока привязан к реанимации трубками и зондами, Дианы Бобылевой, Евы Вихаревой, Миланы Щербаковой, Тимура Безкоровайного, Зилолы Усмановой, Никиты Рогожникова, Алисы Петуниной, Лизы Беляевой, Миши Ерина и Вани Антонова и оплаты генетического анализа для Димы Киреева. Большое детское спасибо.

Когда умирает ребёнок, взрослым нужно сделать выводы. Координаторам «Дедморозим» кажется серьёзной взрослой ошибкой то, что детям, нуждающимся в трансплантации сердца за границей, нужна очная консультация в федеральном центре. Ведь состояние бывает настолько тяжёлым, что транспортировка ребёнка в другой регион может привезти к значительному ухудшению его здоровья. Поэтому специалист по социально-правовой работе «Дедморозим» совместно с Уполномоченным по правам ребёнка в Пермском крае предложат минздраву РФ в таких тяжёлых случаях заменить очную экспертную оценку на телемедицинскую. Так жизнь Арсения спасёт жизни других детей.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Держись, Мишка!» «Держись, Мишка!»
26.02.2020
У Миши Ерина спинальная мышечная атрофия — тяжёлое и пока неизлечимое заболевание. Но даже с таким диагнозом дети по всему миру могут жить, учиться в школе и даже...
В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама В борьбе с лейкозом Артёму помогла его мама
21.02.2020
На этих фотографиях вам широко улыбается и радостно машет подопечный «Дедморозим» Артём Паньков! Помните этого малыша? В 2018 году новорождённый братик должен был...
«Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне» «Спасибо каждому, кто не оставался в стороне и помог мне»
20.02.2020
У Лизы врождённая спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно слабеют все мышцы. Чтобы поддерживать здоровье, девочке ежедневно требуется медицинская техника общей...
«Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования «Доброе дело» помогло Денису и Кириллу отправиться на обследования
17.02.2020
Бывает, что здоровье ребёнка зависит от поездок в другие города и страны — только там можно получить необходимое лечение, в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо