Шесть лет назад, в мае 2014-го года в двух разных семьях, с разницей в пару дней родились Артём и Гриша. Оба появились на свет здоровыми, но спустя какое-то время в семьи того и другого мальчика пришла беда. Выяснилось, что Артём неизлечимо болен, а Гриша получил травмы, после которых не может даже кушать сам.
Если бы Артём родился в Москве, он бы стал подопечным паллиативных служб сразу, как пришла беда. Но Артём живёт в Соликамске — старом городе на севере Пермского края, где к нему месяцами не приходят врачи. Если бы Гриша родился у другой мамы, она могла бы отдать его в детский дом, когда случилась трагедия. Но мама Гриши сама выросла в детдоме, поэтому она делает всё возможное, чтобы сын жил рядом с ней.
Обе семьи опекает пермский фонд «Дедморозим». Здесь не любят сослагательное наклонение. Если бы, как бы, вот бы… В «Дедморозим» не используют глаголов с частицей «бы». В фонде знают — нужно действовать, тогда семья сможет пережить беду и даже неизлечимо больному ребёнку можно будет подарить больше жизни.
При «Дедморозим» работает собственная Служба качества жизни — выездная паллиативная служба, которая помогает таким семьям, как семья Артёма Онучина и Гриши Селедкова. Так у мальчиков появились собственные врачи, мамы мальчиков научились пользоваться медицинским оборудованием, которое благодаря неравнодушным людям помогли купить в «Дедморозим».
«Сложности? Да нет особых, разве что медицинского характера. Диагноз сложный, сопутствующие проблемы тоже. Но Артем — ребёнок очень спокойный, мне с ним легко. Непросто в том, что у него нет ни одной прививки – строгие противопоказания. Поэтому для нас закрыт общественный транспорт и людные места. Болеть нельзя, — рассказывает мама Артёма. — Что пугает? Что Артема может не стать. Это очень страшно».
Каждые полгода Грише и Артёму нужно менять гастростому — специальную трубочку, которая помогает мамам мальчиков кормить их лечебной смесью. Нужны расходные материалы для дыхания, а Артёму — ещё и аспиратор. Это такой прибор, с помощью которого взрослый может прочистить дыхательные пути ребёнка от мокроты, чтобы ребёнку дышалось легче. У обоих мальчиков скоро дни рождения. У Гриши Селедкова 8 мая, а у Артёма 6 мая. Самым полезным подарком на праздник мальчишек будут именно эти важные вещи — «запчасти» для их дыхания и питания.
Купить жизненно важные подарки сыновьям мамы Гриши и Артёма не могут — нужны непосильные для семей суммы. Помочь могут в «Дедморозим», организовав закупку по максимально низким ценам и доставив подарки прямо домой. Этим занимается координатор по закупкам в проекте «Больше жизни» фонда «Дедморозим» — его задача вовремя узнать о потребности, найти самых лояльных поставщиков, добиться самой высокой скидки из возможных. Но даже при всех договорённостях «запчасти» для питания и дыхания не купить без вашей поддержки. Стоимость необходимых материалов и работы координатора, который поможет найти необходимые «запчасти», доставить их к ребятам — 300 100 рублей. Пожалуйста, поздравьте Гришу и Артёма, поделившись посильной суммой!