Главная Новости «Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»
21.07.2020

У 11-летнего Славы миодистрофия Дюшенна — коварная болезнь, при которой быть сильным с каждым годом всё сложнее. Постепенно заболевание превращает мышцы мальчика в кисель — и они слабеют. Но как ни крути, сохранять стойкость нужно. Когда пересаживаешься на инвалидную коляску, когда руки перестают слушаться и сил не остаётся даже на новый вдох.

«Нам надо быть сильными при любом раскладе. Друзья любят тебя таким, какой ты есть», — говорит мама Наташа своему сыну Славе, обнимает его и гладит по голове. В этой хрупкой с виду женщине сил наверняка больше, чем в любом спортсмене — не терять дух Слава учится именно у неё. Мама Наташа делает всё, чтобы у сына было больше жизни: танцует с ним, дурачится и смеётся, приглашает ребят из двора в гости к Славе. И каждый раз, когда случается беда, маме хватает сил на улыбку. 

Первый удар случился, когда Славе было 4 года. Тогда семья узнала, что сын неизлечимо болен. Ещё один удар — через 2 года. Слава начал падать и спотыкаться, удерживаться на ногах было всё труднее. Третьим ударом стала инвалидная коляска. В скором времени может случиться самое страшное — миодистрофия Дюшенна может добраться до лёгких, и тогда Слава не сможет сам дышать.

Чтобы перехитрить болезнь, уже сейчас врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендуют ему тренировать лёгкие с откашливателем и мешком Амбу. Также Славе нужны сидение для ванны, рециркулятор, функциональная кровать и сопровождение специалистов по паллиативной помощи. Общая стоимость всего, что поможет Славе перехитрить болезнь и быть сильнее, — 732 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы поддержать Славу.

Сделайте репост этой записи и расскажите историю Славы своим друзьям, чтобы чудо случилось как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо