Главная Новости «Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»
21.07.2020

У 11-летнего Славы миодистрофия Дюшенна — коварная болезнь, при которой быть сильным с каждым годом всё сложнее. Постепенно заболевание превращает мышцы мальчика в кисель — и они слабеют. Но как ни крути, сохранять стойкость нужно. Когда пересаживаешься на инвалидную коляску, когда руки перестают слушаться и сил не остаётся даже на новый вдох.

«Нам надо быть сильными при любом раскладе. Друзья любят тебя таким, какой ты есть», — говорит мама Наташа своему сыну Славе, обнимает его и гладит по голове. В этой хрупкой с виду женщине сил наверняка больше, чем в любом спортсмене — не терять дух Слава учится именно у неё. Мама Наташа делает всё, чтобы у сына было больше жизни: танцует с ним, дурачится и смеётся, приглашает ребят из двора в гости к Славе. И каждый раз, когда случается беда, маме хватает сил на улыбку. 

Первый удар случился, когда Славе было 4 года. Тогда семья узнала, что сын неизлечимо болен. Ещё один удар — через 2 года. Слава начал падать и спотыкаться, удерживаться на ногах было всё труднее. Третьим ударом стала инвалидная коляска. В скором времени может случиться самое страшное — миодистрофия Дюшенна может добраться до лёгких, и тогда Слава не сможет сам дышать.

Чтобы перехитрить болезнь, уже сейчас врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендуют ему тренировать лёгкие с откашливателем и мешком Амбу. Также Славе нужны сидение для ванны, рециркулятор, функциональная кровать и сопровождение специалистов по паллиативной помощи. Общая стоимость всего, что поможет Славе перехитрить болезнь и быть сильнее, — 732 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы поддержать Славу.

Сделайте репост этой записи и расскажите историю Славы своим друзьям, чтобы чудо случилось как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как Дима в 17 лет говорить учится Как Дима в 17 лет говорить учится
21.03.2023
Дима Санников смотрит на карточки с изображениями фруктов и называет их, усидчиво пишет буквы в прописях. Казалось бы, ничего особенного,...
О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress О чудесах пермяков узнали на форуме Forbes Congress
14.03.2023
Работа координаторов «Дедморозим» состоит из разных дел. Одно из любимых — это участие в профессиональных конференциях и поездки в командировки!...
Врач-онколог поделилась своим опытом донорства Врач-онколог поделилась своим опытом донорства
08.03.2023
Анна Вычугжанина – врач-онколог и не понаслышке знает, какое чудо – вовремя найти лекарство для пациента с болезнью крови. Но...
Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей? Откуда у Краевой детской больницы и «Дедморозим» общие подопечные и почему это важно для детей?
07.03.2023
Почему координаторам «Дедморозим» нужна поддержка врачей для принятия решения о благотворительной помощи детям? А зачем доктора обращаются за помощью в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо