Главная Новости «Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»
21.07.2020

У 11-летнего Славы миодистрофия Дюшенна — коварная болезнь, при которой быть сильным с каждым годом всё сложнее. Постепенно заболевание превращает мышцы мальчика в кисель — и они слабеют. Но как ни крути, сохранять стойкость нужно. Когда пересаживаешься на инвалидную коляску, когда руки перестают слушаться и сил не остаётся даже на новый вдох.

«Нам надо быть сильными при любом раскладе. Друзья любят тебя таким, какой ты есть», — говорит мама Наташа своему сыну Славе, обнимает его и гладит по голове. В этой хрупкой с виду женщине сил наверняка больше, чем в любом спортсмене — не терять дух Слава учится именно у неё. Мама Наташа делает всё, чтобы у сына было больше жизни: танцует с ним, дурачится и смеётся, приглашает ребят из двора в гости к Славе. И каждый раз, когда случается беда, маме хватает сил на улыбку. 

Первый удар случился, когда Славе было 4 года. Тогда семья узнала, что сын неизлечимо болен. Ещё один удар — через 2 года. Слава начал падать и спотыкаться, удерживаться на ногах было всё труднее. Третьим ударом стала инвалидная коляска. В скором времени может случиться самое страшное — миодистрофия Дюшенна может добраться до лёгких, и тогда Слава не сможет сам дышать.

Чтобы перехитрить болезнь, уже сейчас врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендуют ему тренировать лёгкие с откашливателем и мешком Амбу. Также Славе нужны сидение для ванны, рециркулятор, функциональная кровать и сопровождение специалистов по паллиативной помощи. Общая стоимость всего, что поможет Славе перехитрить болезнь и быть сильнее, — 732 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы поддержать Славу.

Сделайте репост этой записи и расскажите историю Славы своим друзьям, чтобы чудо случилось как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Дома точно лучше, чем где бы то ни было» «Дома точно лучше, чем где бы то ни было»
16.05.2022
«Пару недель назад Костя заболел ОРВИ. Ничего особенного, все дети болеют и обычно вирусные инфекции протекают легко. Для Костика же...
Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме
13.05.2022
Алисе Кудряшевой тринадцать. Она учится в обычной школе, любит играть с младшей сестрёнкой и братьями, а ещё хорошо танцует. Всё...
«Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих «Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих
06.05.2022
Команда проекта «Вернуть будущее» поддерживает девушек и молодых взрослых, которые выросли в интернатах для детей с инвалидностью. Быть самостоятельными и...
Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца
03.05.2022
Меньше чем за неделю закрылся сбор средств на операцию для маленького Хамрозбека. Пермяки собрали 550 тысяч рублей, чтобы врачи провели...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо