Главная Новости «Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»

«Нам надо быть сильными при любом раскладе»
21.07.2020

У 11-летнего Славы миодистрофия Дюшенна — коварная болезнь, при которой быть сильным с каждым годом всё сложнее. Постепенно заболевание превращает мышцы мальчика в кисель — и они слабеют. Но как ни крути, сохранять стойкость нужно. Когда пересаживаешься на инвалидную коляску, когда руки перестают слушаться и сил не остаётся даже на новый вдох.

«Нам надо быть сильными при любом раскладе. Друзья любят тебя таким, какой ты есть», — говорит мама Наташа своему сыну Славе, обнимает его и гладит по голове. В этой хрупкой с виду женщине сил наверняка больше, чем в любом спортсмене — не терять дух Слава учится именно у неё. Мама Наташа делает всё, чтобы у сына было больше жизни: танцует с ним, дурачится и смеётся, приглашает ребят из двора в гости к Славе. И каждый раз, когда случается беда, маме хватает сил на улыбку. 

Первый удар случился, когда Славе было 4 года. Тогда семья узнала, что сын неизлечимо болен. Ещё один удар — через 2 года. Слава начал падать и спотыкаться, удерживаться на ногах было всё труднее. Третьим ударом стала инвалидная коляска. В скором времени может случиться самое страшное — миодистрофия Дюшенна может добраться до лёгких, и тогда Слава не сможет сам дышать.

Чтобы перехитрить болезнь, уже сейчас врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендуют ему тренировать лёгкие с откашливателем и мешком Амбу. Также Славе нужны сидение для ванны, рециркулятор, функциональная кровать и сопровождение специалистов по паллиативной помощи. Общая стоимость всего, что поможет Славе перехитрить болезнь и быть сильнее, — 732 500 рублей. Поделитесь посильной суммой, чтобы поддержать Славу.

Сделайте репост этой записи и расскажите историю Славы своим друзьям, чтобы чудо случилось как можно скорее!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо