Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: молекулярно-генетическое исследования «хромосомный микроматречный анализ экзонного уровня»
Внешне Аделина — самая обычная кареглазая малышка, которая внимательно смотрит и улыбается беззубым ртом. Сложно представить, что за один год жизни эта кроха перенесла уже две серьезные операции. Причиной стал целый ряд заболеваний. У девочки врождённые пороки развития, аномалии развития сердца и некоторые неврологические нарушения.
Несмотря на это Аделина растёт интересной и эмоциональной девочкой. Уже немного ходит и играет с братьями — Артемием и Арсеном. Восьмилетний Арсен опекает сестричку и всегда говорит: «Когда я вырасту, буду во всём помогать Аделине и давать ей много денег!»
Из-за того, что у Аделины множество врождённых пороков развития, девочке необходимо провести молекулярно-генетическое исследование («хромосомный микроматречный анализ экзонного уровня») для исключения хромосомной аномалии. Это может помочь в прогнозе для Аделины, в определении лечения. За счёт бюджета анализ провести невозможно. Необходимо собрать 37510 рублей. Поделитесь посильной для вас суммой и расскажите об Аделине друзьям. Так вы поможете врачам поставить диагноз и подобрать необходимое лечение.