Демид Назукин, 16 лет

Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «полное секвенирование генома»

Демид Назукин: январь 2024
Собрано 122376.99 рублей

Что случилось?

Когда Демид учился во втором классе, его заметил тренер гандбольной команды «Пермские медведи». С тех пор жизнь школьника была расписана по минутам. Усердный парень быстро добился успеха в спорте, а благодаря крепкому телосложению и высокому росту Демида пригласили в школу олимпийского резерва. 

На одном из медосмотров анализы показали серьёзные нарушения. Обследование выявило неуточнённое первичное поражение мышц. У Демида стала появляться мышечная слабость и непроизвольные навязчивые движения в лице и руках. Уже 3 года родители пытаются выяснить, чем болен сын.

Какое чудо требуется?

Для того чтобы врачи смогли поставить точный диагноз, Демиду необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование «полное секвенирование генома». 

Его стоимость 105 160 рублей эта сумма непосильная для семьи Демида. Помогите мальчику свести счёты с заболеванием и вернуться в спорт.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо