Диагноз: синдромом Патау
Требуется чудо: портативный кислородный концентратор, гастростомы для питания
Вообще Вселенная расширяется, но иногда мир сжимается до 50 квадратных метров. Для шестилетнего Егора даже прогулки во дворе – уже чудо. Ещё недавно мальчик и мама Марина выходили на прогулки только на балкон. До этого малыш почти год лежал в палате реанимации и не видел ничего, кроме белого потолка и прутьев кроватки.
Первый и долгожданный ребёнок в семье Некрасовых, Егор, родился с тяжёлым генетическим заболеванием — синдромом Патау. У малыша ежедневно случаются судорожные приступы и остановки дыхания.
В больнице при каждой остановке дыхания малыша спасало медоборудование — оно давало жизненно важный глоток воздуха, чтобы Егор мог дышать дальше. Неизвестно, сколько ещё месяцев Егор прожил бы в реанимации, если бы не вы! Жители Пермского края помогли закупить оборудование для семьи, которое помогает жить дома.
16.12.2024 В связи с изменившимися потребностями Егора и частичной выдачей медизделий за счёт средств бюджета сумма сбора уменьшена до 311 000 рублей. Она необходима для покупки и передачи в семью портативного кислородного концентратора и гастростомических трубок.
Чтобы Егор и дальше оставался рядом с близкими, ему нужны гастростома и трахеостома — трубочки для питания и дыхания, а также расходные материалы к ним и специальные питательные смеси.
Ещё семье нужен портативный кислородный концентратор, который наконец позволит преодолеть границу двора. С ним семья сможет ходить на прогулки и даже ездить в гости к бабушке, не боясь очередного приступа с остановкой дыхания.
Для покупки всего необходимого нужно собрать 452 720 рублей. Для семьи Некрасовых сумма непосильная.
Станьте Дедом Морозом для Егора, исполните его желание жить!
Информационные партнёры: