Егор Щукин
Собрано 0 рублей

До того, как Егору исполнилось 4 месяца, никто не подозревал, что с организмом мальчика что-то не так. С тех пор врачи поставили множество диагнозов, но ни подтвердить, ни опровергнуть их не получается. «Болезнь проявляется каждодневными судорогами, лечение к которым подобрать, к сожалению, не удаётся, — рассказывает мама мальчика Ольга. — Егор живет какой то своей жизнью, редко улыбается, не сидит и не держит голову. Врачи подозревают что у него — наследственное заболевание, и мы хотим поставить точный диагноз, чтобы дальше бороться с нашим недугом».

Благодаря поддержке пермяков один анализ уже был проведен. Но врачи федеральной Российской детской клинической больницы назначили Егору еще один, т.к. данных первого анализа оказалось недостаточно, чтобы с точностью установить диагноз. Также семья не справляется с расходами на медицинские материалы. Из-за болезни Егор питается через специальную трубочку — зонд, который установили московские врачи. Ее нужно менять, а чтобы ей пользоваться нужны специальные шприцы для кормления.

Какое чудо требуется?

100 000 рублей, чтобы оплатить второй генетический анализ и купить расходные медицинские материалы, которые не предоставляются за счёт бюджета, на три месяца вперед.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо