До того, как Егору исполнилось 4 месяца, никто не подозревал, что с организмом мальчика что-то не так. С тех пор врачи поставили множество диагнозов, но ни подтвердить, ни опровергнуть их не получается. «Болезнь проявляется каждодневными судорогами, лечение к которым подобрать, к сожалению, не удаётся, — рассказывает мама мальчика Ольга. — Егор живет какой то своей жизнью, редко улыбается, не сидит и не держит голову. Врачи подозревают что у него — наследственное заболевание, и мы хотим поставить точный диагноз, чтобы дальше бороться с нашим недугом».

Благодаря поддержке пермяков один анализ уже был проведен. Но врачи федеральной Российской детской клинической больницы назначили Егору еще один, т.к. данных первого анализа оказалось недостаточно, чтобы с точностью установить диагноз. Также семья не справляется с расходами на медицинские материалы. Из-за болезни Егор питается через специальную трубочку — зонд, который установили московские врачи. Ее нужно менять, а чтобы ей пользоваться нужны специальные шприцы для кормления.

Какое чудо требуется?

100 000 рублей, чтобы оплатить второй генетический анализ и купить расходные медицинские материалы, которые не предоставляются за счёт бюджета, на три месяца вперед.