Диагноз: недифференцированный генетический синдром
Требуется чудо: расходные материалы к концентратору, расходные материалы для дыхания и питания
«В год нам поставили инвалидность, но я никак не могла поверить, не могла принять этого, почему именно у меня родился такой ребенок?» — вспоминает мама.
У Лизы церебральный паралич, дышать и питаться она может только с помощью специальных трубочек. Первые 4 месяца после рождения девочки, мама не подозревала что, что-то не так. И хотя Лиза не переворачивалась и не могла держать игрушку, молодая мама просто любила свою дочку.
Но это не печальная история. Дом Лизы наполнен любовью. Родители приняли поворот судьбы и каждый день дают больше жизни своей дочке. Вместе они изучают мир и радуются новым открытиям. Спустя 6 лет у Лизы появилась сестренка Маша, а еще через 4 года брат Олег. Младшая сестра без ума от Лизы.
«Заходя домой после школы, Маша первым делом бежит к Лизе. Бросает портфель, обнимает ее и начинает обо всем расспрашивать», — смеется мама, — «Маша у нас маленькая мамочка. Все спрашивает — как у тебя день прошел? чем ты занималась? Ты покушала?»
Лиза же по-настоящему счастлива.
«У нее рот до ушей, смотрит на сестренку и глаз оторвать не может, все улыбается и обнимает. А какое оно счастье? Наверное, быть вместе, поддерживать друг друга. Я счастлива, что у меня такой ребенок. Любовь и забота её лечат».
Врачи говорили, что Лиза доживет до 2 лет, потом до 6, затем до 11. Сейчас Лизе 17 лет. А мама больше не верит прогнозам, но верит чудесам. И сейчас семье Завьяловых очень нужно чтобы чудом стали вы.
Каждый день Лизе необходимо использовать медицинское оборудование: кислородный концентратор, трахеостому и гастростому. Всё это у семьи уже есть благодаря вам, но чтобы жизненно важные аппараты работали, а Лиза дышала и питалась, нужно регулярно пополнять запас расходных материалов к приборам. Их общая стоимость на полгода — 121 836 рублей.
Станьте чудом для Лизы, поддержите ее посильным взносом!