Милания Курганова, 2 года

Что случилось?

У Милании редкая генетическая болезнь — синдром Эдвардса. Из-за неё девочке не хватает кислорода по ночам, а внутренние органы работают неправильно. Обстоятельства сложились так, что малышку уже год воспитывает бабушка Татьяна Сергеевна. Она признаётся, когда первый раз кормила внучку через зонд, сначала долго крестилась. Со временем бабушка научилась всему, что необходимо для ежедневного ухода за девочкой. Но есть кое-что, с чем бабушке Милании не справиться одной. Каждую ночь нехватка воздуха угрожает жизни её внучки, поэтому Милании необходим кислородный концентратор и расходные материалы для дыхания и питания. Сумма для их покупки огромна и непосильна для Татьяны Сергеевны.

Какое чудо требуется

495 тысяч рублей на покупку оборудования для Милании: стационарного и портативного кислородных концентраторов, гастростомы, пульсоксиметра и расходных материалов для дыхания и питания.