Диагноз: миодистрофия Дюшенна
Требуется чудо: функциональные кровати, шезлонг для купания, расходные материалы к откашливателю
Миша, Максим и Паша — братья. У всех мальчишек миодистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, из-за которого не вырабатывается белок дистрофин, нужный для правильной работы организма. Постепенно мышцы разрушаются, лишая мальчиков возможности двигаться и даже дышать самостоятельно. Раньше братья бегали, а теперь не в состоянии без помощи мамы передвигаться в инвалидных креслах.
Мама Надежда одна воспитывает сыновей и ей потребовалось много времени чтобы принять диагноз:
« 11 лет я не могла смириться с диагнозом. Наблюдая, как растут и развиваются мои мальчики, я поняла, что нельзя опускать руки, нельзя отчаиваться, нужно жить! Жить ради своих любимых лучиков света, делать всё возможное для их здоровья счастья, и каждый свой день ценить, проживать вместе с ними, отдавая сыновьям заботу и любовь».
Надежда уверена, что несмотря на заболевание, у мальчишек должно быть детство.
Они пока не осознают, что с ними происходит и мы стараемся не зацикливаться на болезни. Дома ребята осваивают школьную программу, а в свободное время тринадцатилетний Миша играет в Minecraft. У Максима (ему 11 лет) почти пропала подвижность рук и он внимательно наблюдает за братом. А семилетний Паша с увлечением разглядывает книги о насекомых.
Помимо расходных материалов к откашливателю и шезлонга для купания Максима, каждому из братьев нужна функциональная кровать, в ней мальчики смогут комфортно лежать, сидеть, находиться в одном из множества промежуточных положений. К тому же медицинские кровати облегчат маме уход за сыновьями. Общая стоимость всего оборудования и расходных материалов составляет 440 800 рублей.
Совершите чудо для Надежды и её сыновей, поделившись посильной суммой.
14.08.2023 После выдачи ДКБ 13 Максиму, Мише и Паше части расходных материалов для дыхания, сумма сбора уменьшилась до 437 100 рублей.