Стёпа Степанов, 8 месяцев

Диагноз: нейрофиброматоз

Требуется чудо: генетический анализ для уточнения диагноза

Стёпа Степанов: декабрь 2020
Собрано 23892.5 рублей

Что случилось?

На первый взгляд Стёпа не отличается от других малышей. Однако из-за крупных пигментных пятен на теле врачи подозревают у него опасную генетическую болезнь — нейрофиброматоз. Болезнь передаётся по наследству — такой же диагноз врачи поставили маме и бабушке Стёпы. При нейрофиброматозе на теле развиваются доброкачественные опухоли. И если вовремя не диагностировать заболевание и не начать терапию, болезнь может привести к образованию злокачественных опухолей.

Какое чудо требуется

Врачи рекомендуют провести генетический анализ «Факоматозы и наследственный рак». Его результаты помогут узнать, болеет ли Стёпа и как ему помочь. Если диагноз подтвердится, доктора смогут назначить лечение, которое предотвратит негативные последствия болезни.

Стоимость генетического анализа, от которого зависит будущее Стёпы, а также доставка образца крови на исследование в Москву — 23 350 рублей. Отправьте любую посильную сумму, чтобы помочь маленькому Стёпе дать отпор болезни!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами
19.04.2024
Мы не устаём повторять, что вы самые чудесные люди, ведь вы не оставляете нам другого выхода. Всего за четыре дня...
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо