Юра Бабиков

Юра Бабиков

Юре сейчас 5 лет. Если у мальчишки и правда мышечная дистрофия, которую подозревают врачи, он может остаться без возможности ходить уже к 12 годам.

Мышечную дистрофию у Юры из села Ошиб в Кудымкарском районе диагностируют только по внешним признакам. Мальчик косолапит, падает при ходьбе, кричит и не может спать из-за боли в ногах. Всё, чем может помочь мама – несколько раз за ночь делать массаж. Такие проявления болезни, действительно, похожи на симптомы мышечной дистрофии. Но это не точно. За словосочетанием «мышечная дистрофия» скрывается не одно, а группа генетических заболеваний. У каждой разновидности — свой прогноз и подход к лечению. Установить диагноз можно только при помощи генетического теста.

Какое чудо требуется?

Врачи назначили Юре генетический анализ, а провести его возможности нет, потому что он не оплачивается бюджетными средствами. За ответ на жизненно важный вопрос Бабиковым нужно заплатить 35 тысяч рублей. У семьи, живущей в селе и воспитывающей четырех детей (Юра самый младший), такой суммы нет.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Большое детское спасибо от Артёма Большое детское спасибо от Артёма
17.04.2019
Артёму из Осы провели сложнейшую операцию на сосудах в клинике «Шаритэ» (Берлин, Германия). Накануне операции состояние мальчика было очень тяжёлым,...
Отчёт о чудесах за март Отчёт о чудесах за март
10.04.2019
В отчёте за март мы подробно рассказываем о чудесах, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в фонд «Дедморозим» были...
В Перми освоили новый способ помощи детям,  которые не могут кушать сами В Перми освоили новый способ помощи детям, которые не могут кушать сами
10.04.2019
Уникальную операцию провели врачи хирургического отделения №2 Пермской краевой детской больницы для четырёх подопечных фонда «Дедморозим». Под руководством врача Ильи...
Наташа Долматова возвращается из поездки Наташа Долматова возвращается из поездки
03.04.2019
Сегодня Наташа Долматова и её родители возвращаются из Москвы, где девочка проходила консультацию по дальнейшему плану лечения у врача-онколога Ольги...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо