Василиса Кудаченкова

Врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не доживают и до года. Но Василиса живёт: под наблюдением выездной паллиативной службы и в безграничной любви мамы Лены. Единственное, что нужно Василисе — это кислородная поддержка. Девочке нужен был кислородный концентратор, без него ей не хватало воздуха, и маленькое сердечко, без того работающее неправильно, еле справлялось с нагрузкой.

У Василисы «синдром Эдвардса» — редкая генетическая поломка, из-за которой поражены буквально все органы: сильно смещены и сформированы неправильно. Особенно сильно страдает сердце, которое пермские кардиохирурги будут готовы прооперировать, но только когда Василисе будет хватать воздуха, а сердце немного подрастёт.

«У Василисы серьёзный порок сердца, из-за которого девочка стала кислородозависимой, — говорит лечащий врач Василисы в ГКБ № 21 Игорь Орлов. — Даже обычная простуда означает для Василисы реанимацию, приём антибиотиков и угрозу для жизни. Чтобы Василиса реже попадала в реанимацию, ей необходим кислородный концентратор».

Помимо кислородного концентратора доктора также рекомендовали приобрести для Василисы зонды и шприцы для питания и пульсоксиметр — чтобы мама дома измеряла уровень кислорода в крови дочки.

Именно вы собрали необходимую для оплаты медоборудования сумму. Сейчас благодаря вашей поддержке Василису продолжают сопровождать врачи Службы качества жизни. Большое детское спасибо!