В Пермском крае всего 3 ребёнка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия 1 типа». И 7-месячный Тимур один из них. Раньше у таких детей не было шанса дожить даже до школьного возраста, но теперь появился шанс стать сильнее болезни. Тимур участвует в клинических испытаниях новейшего препарата, благодаря которому уже может уверенно держать погремушку, самостоятельно дышать и есть с ложки, а не через зонд.
Каждую неделю Тимур с мамой Лалой ездят в Екатеринбург, чтобы принять лекарство и зафиксировать положительную динамику в состоянии мальчишки. Тимур привык к гостиницам, поездам и дороге. Главное — что мама рядом.
Чтобы Тимур оставался рядом с мамой и мог продолжить испытания, ему нужно оборудование, которое поможет дышать и не бояться простуд — любая инфекция для ребёнка со СМА смертельно опасна. Грудная клетка Тимура уже деформирована, поэтому врачи настоятельно рекомендуют мальчику пользоваться аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких, откашливателем и портативным аспиратором. Ко всему оборудованию нужны расходные материалы в виде масок, фильтров и трубочек. Общая стоимость всей необходимой техники — 822 000 рублей.
Совершите чудо для Тимура прямо сейчас, поделившись посильной суммой, чтобы у мальчика появился шанс стать сильнее болезни! И расскажите о мальчике своим друзьям и знакомым, чтобы чудо пришло к Тимуру как можно скорее.