Папина принцесса: тяжелобольная девочка с тысячами фанатов станет первоклассницей
7-летнюю Еву Вихареву из Новых Лядов называют принцессой: у девочки большие глаза и длинная коса. Но главный её враг — не дракон, а тяжёлая болезнь. За историей сказочной девочки следят тысячи человек. 1 сентября она станет первоклассницей, а прямо сейчас нуждается в поддержке.
У Евы спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей атрофии мышц и параличу. Ева не ходит, не говорит, а дышать ей помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Заботится о ней папа Александр, по выходным — приглядывает мама.
«Ева спокойный ребёнок. Она любит смотреть мультфильмы, крутить педали на специальном тренажёре. Дни у нас проходят по расписанию: кормление, процедуры, если погода позволяет, то обязательно гуляем… Сейчас определяем Еву в школу, с первого сентября будем ещё и учиться — на дому», — рассказал Александр.
Помогает семье команда «Дедморозим» и неравнодушные люди. В социальных сетях на Еву подписаны больше 20 тысяч человек. Они называют девочку принцессой, куколкой и следят за её успехами.
С 2019 года Ева находится под наблюдением междисциплинарной команды Службы качества жизни, а незнакомцы много раз закрывали сборы на ребёнка (на коннекторы, клапаны, фильтры, зонды и другие нужды). Прямо сейчас вновь можно поучаствовать в судьбе Евы, совершив пожертвование на функциональную кровать.
Чтобы специалисты и дальше приезжали на дом и разделяли с родителями заботу о сотнях таких же детей, как Ева, можно принять участие в акции «Цветы жизни» — начать новый учебный год с доброго дела. Подробности — на сайте flowers.dedmorozim.ru.
