Неизвестная болезнь отнимает у второклассницы возможность играть с подружками
9-летняя Ксюша родилась обычным ребёнком. Но четыре года назад из-за неизвестной болезни девочка начала хромать, потом у неё появились проблемы с рукой, а теперь Ксюше тяжело разговаривать. Разгадать загадку здоровья ребёнка поможет дорогостоящее исследование.
1 сентября Ксюша пошла во второй класс. Она — спокойный и стеснительный ребёнок. Ей нравятся раскраски и игры на детских площадках. Но день за днём девочке становится всё сложнее заниматься любимыми делами и общаться со сверстниками. Это непросто для неё самой и её родных.
«Она спрашивает: “Мама, почему я такая?” У меня слёзы на глаза наворачиваются. Никто не может понять, что происходит. Она просто вдруг начала хромать. Я надеялась, что всё пройдёт. Но стало хуже: сначала левая нога непроизвольно подворачивалась, а потом стала короче правой. Затем то же произошло с левой рукой — и два пальца почти перестали слушаться. А за последний год у Ксюши начала пропадать способность говорить членораздельно»
Мария, мама Ксюши
Четыре года Мария водит дочь по врачам, но всё безуспешно. В попытках поставить точку в череде обследований неравнодушные люди и команда «Дедморозим» помогли Ксюше сдать анализ — «Полное секвенирование экзома». Но и он не дал результатов.
Теперь врач-генетик назначил девочке «Полное секвенирование генома». Этот метод позволяет получить практически полную генетическую информацию о человеке. Дорогостоящий анализ необходим, чтобы обнаружить причину заболевания и назначить подходящее лечение. Для его проведения требуется 105 380 рублей. Приблизить Ксюшу к разгадке здоровья можно по ссылке.
Кстати, класс Ксюши участвовал в акции «Цветы жизни». Это крупнейшее благотворительное событие в Пермском крае, когда учителя, школьники и их родители решают начать новый учебный год с доброго дела — поддержать сирот и ребят с тяжёлыми заболеваниями. Итоги акции 2025 года команда «Дедморозим» подведёт в ближайшее время.
