Тимофей Смирнов, 1 год

Что случилось?

Тимофею Смирнову из Перми один годик. Он весёлый, улыбчивый малыш и внешне ничем не отличается от других ребят своего возраста. Но с самого рождения семья Тимы была шокирована неожиданным диагнозом: детская спинальная мышечная атрофия I типа. «Мы сначала не поверили, – говорит мама Тимофея. – Думали, что это ошибка». Детская спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание, приводящее к слабости и атрофии мышц.  Постепенно развиваются скелетные нарушения и дыхательная недостаточность. 

Когда Тимоше был месяц, для мамы настало самое сложное время – она поняла, что болезнь всё-таки поразила её сына. Малыш резко изменился: перестал активно двигаться, у него начались проблемы с дыханием, одышка.  Благодаря помощи государства Тима уже год принимает специальный препарат, который останавливает прогрессирование заболевания, но полностью излечиться от СМА невозможно. 

Какое чудо требуется?

Крайне важно наряду с лекарственной терапией обеспечить маленькому пациенту профилактику осложнений, чтобы сохранить его качество жизни на максимально возможном уровне.

Тимофею необходимы две маски для аппарата НИВЛ: во время ночного сна дыхание мальчика становится неправильным, ребёнок дышит «животиком», а не лёгкими, из-за чего грудная клетка деформируется.  Использование масок позволит грудной клетке формироваться правильно и даст Тимофею дышать свободно. Для этого нужно собрать 100 000 рублей. Совершите чудо для Тимы и его родителей.

Чудеса верят в вас!