Помогите собрать конструктор для лечения Вики

Собирать простой детский конструктор Вике помогает мама. Девочка подаёт детали, мама — складывает их в фигуру. Скоро Вике исполнится 8 лет, но она до сих пор плохо говорит, не может удержать ложку или карандаш, а при ходьбе с трудом координирует движения. Во всём Вике помогает мама, которая постоянно рядом.

«Когда Вике исполнился год, нам дали инвалидность, а позже начали подозревать серьёзное генетическое заболевание», — рассказывает мама Елена. Генетики подозревают у девочки синдром Жубера, из-за которого у девочки и нарушена координация. Но самая большая опасность этой болезни в том, что дыхание ребёнка может в любой момент остановиться. «Необходимо оценить, есть ли у девочки дополнительные повреждения в генах», — считает врач-генетик Краевой детской клинической больницы Дмитрий Аликин.

Без генетического исследования болезнь Вики представляется врачам как разобранный конструктор — есть отдельные части, но собрать их не получается. Помочь врачам установить диагноз и назначить лечение можете только вы! Стоимость полного секвенирования генома — 120 тысяч рублей, провести исследование готовы в московской лаборатории. Поделитесь посильной суммой, чтобы доктора смогли собрать конструктор и назначить лечение девочке.