«Он будет жить». Пермячка возит сына на экспериментальное лечение в Екатеринбург и верит в чудо

Семимесячный Тимурчик лучезарно улыбается, смеётся над героями мультиков, тянет ручки к маме и игрушкам, переворачивается на бочок. Но в любой момент этих умений может не стать. У Тимура редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия первой, самой тяжёлой степени.  Чтобы отвоевать у опасного заболевания дополнительные месяцы и годы, мама Тимура Лала каждую неделю возит его на клинические испытания нового препарата от СМА в Екатеринбург и верит, что чудеса бывают.

Журналист портала 59.ru Мария Плотникова отправилась в одну из таких поездок вместе с мамой Лалой и Тимуром. Прочитайте историю семьи здесь

Чтобы Тимур мог и дальше ездить на клинические испытания препарата, ему нужно оборудование, которое поможет дышать и не бояться простуд — любая инфекция для ребёнка со СМА смертельно опасна. Врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендуют семье пользоваться аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких, откашливателем и портативным аспиратором. Общая стоимость всей необходимой медтехники — 822 000 рублей. Такая сумма неподъёмна для семьи, но под силу нам с вами! Совершите чудо для Тимура прямо сейчас на сайте «Дедморозим».