Алена Ковина
Собрано 0 рублей

Алена родится через несколько дней. На последнем обследовании ее беременной маме сказали, что у девочки тяжелый порок сердца и что с ним в Пермском крае не выживал никто. Но шанс у Алены всё-таки есть, считают врачи из Санкт-Петербурга. Родители девочки срочно уехали из родной Усть-Кишерти в северную столицу, потому что счет для Алёны идёт на дни. И на рубли. Несмотря на вложения родителей, на лечение потребуется около 600 тысяч.

Чтобы выжить, маленькая Алена должна родиться на операционном столе — ей нужно попасть в руки кардиохирурга сразу же после появления на свет. Провести такое лечение готовы в первой городской больнице Санкт-Петербурга – местные врачи накопили большой опыт по спасению детей с таким пороком сердца. Но это обычная муниципальная больница, а не федеральный центр, где можно лечиться по квотам, поэтому оказать бесплатную помощь жителям другого региона здесь не могут.

Какое чудо требуется?

770 тысяч рублей на оплату лечения Алены в первой городской детской больнице Санкт-Петербурга. Деньги нужны на оплату операции, покупку 2 клапанов для сердца, необходимые лекарства и расходные медицинские материалы, нахождение в палате реанимации.

История помощи

24 июля 2017 года — сбор на лечение Алёны закрыт. Собрано 809 173 рубля 3 копейки.

19 июля 2017 года — Алёне проведена операция. Девочка переведена в палату интенсивной терапии.

18 июля 2017 года — прошел консилиум врачей. Алене показана операция Норвуд в детской городской клинической больнице №1 г. Санкт-Петербург.

17 июля 2017 года — открыт сбор средств на операцию для Алёны. Родители девочки срочно прибывают в Санкт-Петербург.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо