Алена Ковина
Собрано 0 рублей

Алена родится через несколько дней. На последнем обследовании ее беременной маме сказали, что у девочки тяжелый порок сердца и что с ним в Пермском крае не выживал никто. Но шанс у Алены всё-таки есть, считают врачи из Санкт-Петербурга. Родители девочки срочно уехали из родной Усть-Кишерти в северную столицу, потому что счет для Алёны идёт на дни. И на рубли. Несмотря на вложения родителей, на лечение потребуется около 600 тысяч.

Чтобы выжить, маленькая Алена должна родиться на операционном столе — ей нужно попасть в руки кардиохирурга сразу же после появления на свет. Провести такое лечение готовы в первой городской больнице Санкт-Петербурга – местные врачи накопили большой опыт по спасению детей с таким пороком сердца. Но это обычная муниципальная больница, а не федеральный центр, где можно лечиться по квотам, поэтому оказать бесплатную помощь жителям другого региона здесь не могут.

Какое чудо требуется?

770 тысяч рублей на оплату лечения Алены в первой городской детской больнице Санкт-Петербурга. Деньги нужны на оплату операции, покупку 2 клапанов для сердца, необходимые лекарства и расходные медицинские материалы, нахождение в палате реанимации.

История помощи

24 июля 2017 года — сбор на лечение Алёны закрыт. Собрано 809 173 рубля 3 копейки.

19 июля 2017 года — Алёне проведена операция. Девочка переведена в палату интенсивной терапии.

18 июля 2017 года — прошел консилиум врачей. Алене показана операция Норвуд в детской городской клинической больнице №1 г. Санкт-Петербург.

17 июля 2017 года — открыт сбор средств на операцию для Алёны. Родители девочки срочно прибывают в Санкт-Петербург.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета
30.09.2024
Пермский край стал одним их первых регионов РФ, где взрослые получают лечебное питание, необходимое для сохранения жизни
Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать
18.09.2024
Шесть лет терапии, три операции и поддержка команды «Дедморозим» сотворили чудо.
«Это одновременно психушка и тюрьма», –  пермяк, ставший свободным в 27 лет «Это одновременно психушка и тюрьма», – пермяк, ставший свободным в 27 лет
11.09.2024
Сейчас Игорю 27. Когда мама отказалась от мальчика с ДЦП, он попал в заложники.
Как получить технические средства реабилитации? Как получить технические средства реабилитации?
21.08.2024
В «Дедморозим» разработали пошаговую инструкцию для семей с детьми, нуждающимся в паллиативной медицинской помощи.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо