Диагноз: фармакорезистентная эпилепсия
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического анализа «полное секвенирование генома»
В маленькой деревне Очёрского района живут близняшки. Девочки почти всё делят между собой поровну: внимание и любовь родных, игры, увлечения, страсть к рисованию. Только Алисе досталась неизвестная болезнь. Но и в борьбе с недугом сестра всегда остаётся рядом.
До трёх лет девочки развивались одинаково, пока родители не начали замечать периодическую вялость и рассеянность у Алисы. Со временем врачи поставили диагноз — эпилепсия.
Чем старше становилась Алиса, тем сильнее проявлялось заболевание.
Сейчас сёстрам 16 лет. Почти каждый день Алиса теряет сознание.
В небольшой деревне, где живёт семья, всегда готовы прийти на помощь. Соседи знают, как справляться с приступами, поэтому родители не боятся отпускать девочку в магазин или пасти гусей. Семья старается, чтобы Алиса жила полноценной жизнью и часто возит дочек на экскурсии в соседний город, в Цирк или аквапарк.
Сейчас им нужна наша помощь.
Результаты последнего обследования Алисы не характерны для обычной эпилепсии. Врачи подозревают, что приступы могут быть связаны с нарушением обмена веществ. Чтобы поставить точный диагноз Алисе рекомендуют сдать генетический анализ «полное секвенирование генома». Стоимость такого анализа неподъемна для семьи, поэтому надежда остаётся только на неравнодушных пермяков.
Для того чтобы помочь девочке понять, что послужило причиной нарушения ее здоровья необходимо 105 380 рублей. Поделитесь посильным пожертвованием прямо сейчас! Станьте чудом для Алисы!