Аня Макарова, 15 лет

Диагноз: лимфобластный лейкоз
Требуется чудо: оплата перелета с реанимационной бригадой

Аня Макарова: июнь 2024
Собрано 124815.21 рублей

Что случилось?

Уже год Аня живёт в больнице. За неё дышит аппарат ИВЛ, а тело почти полностью парализовано. Папа Артём помнит, как у дочери вдруг воспалились лимфоузлы. А через несколько дней жизнь семьи навсегда изменилась. У Ани обнаружили лейкоз — рак крови. По статистике всего 4 ребенка из 100 тысяч сталкиваются с этим заболеванием. 

До того страшного дня Аня была лучшей ученицей, закончила с отличием художественную школу, и страстно любила шить куклам одежду. В её коллекции сотни платьев, купальников, шапочек и блузок ручной работы. Девочка мечтала стать дизайнером.

Ни Аня, ни её семья не подозревали, что болезнь поставит крест на планах молодой девушки.

Несмотря на все усилия врачей состояние Ани ухудшалось и девочку с папой отправили в Московский медицинский центр им. Рогачева. Поднимаясь по трапу самолета, папа и подумать не мог, что вернуться домой на своих ногах дочь уже не сможет. 

Долгое лечение и экспериментальные препараты не принесли результатов. Брат Ани готовился стать донором костного мозга для сестры. Но на тот момент уже стало ясно, что трансплантация не поможет.

Какое чудо требуется?

Болезнь Ани нельзя вылечить, но можно сделать так, чтобы девочка как можно больше времени провела с родными.

Аня в тяжёлом состоянии, и чтобы организовать безопасное возвращение домой, нужна команда реаниматологов и медицинское оборудование. Стоимость организации транспортировки — 250 000 рублей. У семьи нет таких денег и рассчитывать девочка может только на нас с вами.

Поддержите папу и Аню посильным взносом, помогите им вернуться домой.

17.06.24 Аня прилетела в Пермь и целую неделю провела рядом с близкими. Сегодня, 17 июня, Аня умерла. Эти семь дней с семьёй стали возможны для Ани благодаря вам. Часть средств на оплату перелёта вложили участники акции «Цветы жизни» — 2023. Сбор закрыт.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год Чудеса от «А» до «Я»: в «Дедморозим» подготовили годовой отчёт за 2023 год
17.06.2024
Cвыше 19 500 человек, более 100 компаний и партнёров поддержали 912 подопечных «Дедморозим» в 2023 году. Мы ценим ваше доверие...
Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми Пермяки поделились дыханием с тяжелобольными детьми
13.06.2024
129 человек собралось в субботу, 8 июня, в спорткомплексе «Энергия» на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с трудностями в...
Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне Мальчик с ДЦП вместо больницы оказался на коне
11.06.2024
Артёму Мальцеву из Очёрского района 8 лет, почти полгода из которых он провёл в реанимации после рождения. У мальчика детский...
Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу Девочка, которая не могла есть и дышать, пойдёт в школу
30.05.2024
Вика Кокшарова с рождения не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо