Арсений Сайфисатаров

Первые приступы у Арсения случились уже на второй день после рождения и с тех пор стали его спутниками на полтора года. Все это время он провел как бы во сне — мало реагировал на мир и стал отставать в развитии. Но даже когда в прошлом сентябре приступы сошли на нет, ни врачи, ни родители Арсения не заметили существенных перемен.

«С тех пор прогресс очень медленный, Арсений начал потихоньку разговаривать, больше шевелиться, — рассказывает мама мальчика Елизавета. – Почти все время он лежит и ничего не делает, не проявляет интереса к игрушкам — только потрогает, и все». Чтобы прояснить причины заболевания и понять, как действовать дальше, врачи назначили мальчику генетический анализ.

Какое чудо требуется?

30 500 рублей на оплату генетического анализа. «Когда родители не знают о генетической природе заболевания, они тратят очень много средств и сил, чтобы что-то определить, сделать то, что на самом деле не поможет», — объясняет Елена Телегина, главный внештатный детский невролог краевого минздрава. Чтобы усилия родителей и специалистов не пропадали зря, нужна современная диагностика.