Артём Костарев, 4 месяца

Диагноз: врождённая недостаточность биотинидазы

Требуется чудо: оплата специального витаминного комплекса «Биотин №60 саше» в количестве 6 упаковок

Артём Костарев: июль 2024
Собрано 95055.95 рублей

Что случилось?

Артём живёт в селе Частые с мамой Ириной, папой и старшим братиком. Малыша ждали долго – на 41 неделе, позже срока, мама сама поехала в перинатальный центр. Там Тёма и появился на свет. На следующий день у мамы обнаружили инфекцию и увезли в хирургию. И уже там она узнала, что у сына проявилась желтуха и судороги. Мальчика перевели в отделение патологии с желтухой и судорогами.

К дню своего рождения Ирина выписалась. Воссоединиться с сыном получилось только через месяц, когда малыша перевели в другую больницу. Врачи обнаружили у Тёмы множественные нарушения работы головного мозга – от менингоэнцефалита до кист боковых желудочков. «Приехал генетик, – вспоминает Ирина, – и выявил редкое заболевание, в семье у нас такой проблемы не было. Я, можно сказать, испугаться не успела, не видела даже судорог. Мне сказали, что Тёма быстро моргал и сжимал губы, будто пустышку искал».

Как только малышу назначили биотин, судороги прекратились. В норме этот витамин вырабатывается в организме, но из-за генетического заболевания процесс нарушен. Наладив приём биотина, Артём наконец переехал домой и радуется каждому дню вместе с родными. «Тёма начал хорошо держать голову, крепко берёт игрушки в руки, пытается отталкиваться. Сейчас мы все вместе ходим гулять. Когда подрастёт, хотим съездить на природу, по ягоды и грибы. А мечтаем только о том, чтобы у Тёмы прекратилось это всё!» – говорит Ирина.

Семья дружная – папа у Артёма работает на пилораме, мама учится на воспитателя, старшему братику чуть больше 2 лет, и он готовится пойти в садик. Бабушки и дедушки далеко, поэтому родители справляются сами.

Какое чудо требуется?

Чтобы жизни Артёма ничего не угрожало, не беспокоили судороги и он нормально развивался, биотин необходимо принимать постоянно. К сожалению, биотин не является лекарственным препаратом, и получить его семье за счёт бюджетных средств сейчас невозможно. Поэтому родные обратились за поддержкой к нам с вами.

Вместе мы способны сотворить реальное чудо, в котором так нуждается Тёма!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за январь Отчёт по чудесам за январь
13.02.2025
Январь пролетел незаметно, но вам удалось наполнить его волшебством. Делимся яркими событиями месяца.
Отчёт по чудесам за декабрь Отчёт по чудесам за декабрь
16.01.2025
В предпраздничной суете вы нашли время для того, чтобы поддержать подопечных «Дедморозим» и поделиться настоящими чудесами с теми, кому они...
«Дедморозим» закрывает самый большой сбор за пять лет «Дедморозим» закрывает самый большой сбор за пять лет
14.01.2025
Полуторогодовалый Ярик Кустов из Перми выглядит совсем как обычный малыш: активный ребёнок с пухлыми щёчками и большими глазками. Но он...
Чудеса пермяков получили 5 звёзд Чудеса пермяков получили 5 звёзд
09.12.2024
Годовой отчёт «Азбука чудес» фонда «Дедморозим»за 2023 год получил наивысшую оценку из 173 НКО, которые участвовали в конкурсе
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо