Артём Костарев, 4 месяца

Диагноз: врождённая недостаточность биотинидазы

Требуется чудо: оплата специального витаминного комплекса «Биотин №60 саше» в количестве 6 упаковок

Артём Костарев: июль 2024
Собрано 95055.95 рублей

Что случилось?

Артём живёт в селе Частые с мамой Ириной, папой и старшим братиком. Малыша ждали долго – на 41 неделе, позже срока, мама сама поехала в перинатальный центр. Там Тёма и появился на свет. На следующий день у мамы обнаружили инфекцию и увезли в хирургию. И уже там она узнала, что у сына проявилась желтуха и судороги. Мальчика перевели в отделение патологии с желтухой и судорогами.

К дню своего рождения Ирина выписалась. Воссоединиться с сыном получилось только через месяц, когда малыша перевели в другую больницу. Врачи обнаружили у Тёмы множественные нарушения работы головного мозга – от менингоэнцефалита до кист боковых желудочков. «Приехал генетик, – вспоминает Ирина, – и выявил редкое заболевание, в семье у нас такой проблемы не было. Я, можно сказать, испугаться не успела, не видела даже судорог. Мне сказали, что Тёма быстро моргал и сжимал губы, будто пустышку искал».

Как только малышу назначили биотин, судороги прекратились. В норме этот витамин вырабатывается в организме, но из-за генетического заболевания процесс нарушен. Наладив приём биотина, Артём наконец переехал домой и радуется каждому дню вместе с родными. «Тёма начал хорошо держать голову, крепко берёт игрушки в руки, пытается отталкиваться. Сейчас мы все вместе ходим гулять. Когда подрастёт, хотим съездить на природу, по ягоды и грибы. А мечтаем только о том, чтобы у Тёмы прекратилось это всё!» – говорит Ирина.

Семья дружная – папа у Артёма работает на пилораме, мама учится на воспитателя, старшему братику чуть больше 2 лет, и он готовится пойти в садик. Бабушки и дедушки далеко, поэтому родители справляются сами.

Какое чудо требуется?

Чтобы жизни Артёма ничего не угрожало, не беспокоили судороги и он нормально развивался, биотин необходимо принимать постоянно. К сожалению, биотин не является лекарственным препаратом, и получить его семье за счёт бюджетных средств сейчас невозможно. Поэтому родные обратились за поддержкой к нам с вами.

Вместе мы способны сотворить реальное чудо, в котором так нуждается Тёма!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за сентябрь 2024 Отчёт по чудесам за сентябрь 2024
07.10.2024
Собрали главные цифры и события, которым вы помогли свершиться в сентябре
Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета
30.09.2024
Пермский край стал одним их первых регионов РФ, где взрослые получают лечебное питание, необходимое для сохранения жизни
Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать
18.09.2024
Шесть лет терапии, три операции и поддержка команды «Дедморозим» сотворили чудо.
«Это одновременно психушка и тюрьма», –  пермяк, ставший свободным в 27 лет «Это одновременно психушка и тюрьма», – пермяк, ставший свободным в 27 лет
11.09.2024
Сейчас Игорю 27. Когда мама отказалась от мальчика с ДЦП, он попал в заложники.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо