Диагноз: аутоиммунный синдром с поражением ЦНС
Требуется чудо: молекулярно-генетический анализ «полное секвенирование генома»
Артём рос здоровым, активным мальчишкой. Играл в футбол, занимался тайским боксом и любил играть с друзьями. Но четыре года назад перестал узнавать родственников, забыл названия цветов и животных.
Во время весенних каникул на прогулке Артём промочил ноги. Такое, казалось бы, незначительное событие стало поворотным в жизни семьи Завьяловых. Спустя 2 дня у мальчика поднялась высокая температура, начались судороги. На утро Артём перестал узнавать родителей и говорить. Приступы становились всё чаще, и врачи ввели мальчика в искусственную кому.
После 1,5 месяцев комы и долгого восстановительного периода пострадал центр восприятия речи и не вернулась память. Артём прошёл множество обследований, но ни одно из них так и не выявило причину проблем со здоровьем мальчика.
Семья научилась жить с болезнью сына, но после приступов у Артёма случаются откаты в кратковременной памяти, теряются свежие навыки. К диагностике подключены врачи федеральных центров, но пока точный диагноз не установлен. Следующим шагом станет молекулярно-генетический анализ «полное секвенирование генома». Данное исследование не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается государством. Стоимость исследования 95 000 рублей. Сумма непосильная для семьи Завьяловых.
Поддержите Артёма, чтобы врачи смогли разгадать загадку болезни мальчика и назначить лечение.