Демид Григорьев, 2 месяца

Что случилось?

Генетики подозревают у Демида синдром Дорфмана-Чанарина. Эта редкая болезнь без правильного лечения влечёт за собой множество проблем со здоровьем: катаракты, нарушения слуха, глухоту и прочие недуги. Но без точного диагноза невозможно назначить план реабилитации и уберечь малыша от серьёзных проблем.

Какое чудо требуется?

Чтобы врачи смогли понять, какая болезнь угрожает Демиду, назначить лечение и предотвратить угрозу, необходимо провести генетический анализ «полное секвенирование экзома» стоимостью 47 тысяч рублей. Провести такой анализ за счёт бюджетных средств невозможно. Совершить чудо для Демида и помочь врачам вылечить мальчика по силам вам!