Демид Григорьев, 2 месяца

Диагноз: синдром Дорфмана-Чанарина?

Требуется чудо: генетический анализ

Демид Григорьев
Собрано 47244.08 рублей

Что случилось?

Генетики подозревают у Демида синдром Дорфмана-Чанарина. Эта редкая болезнь без правильного лечения влечёт за собой множество проблем со здоровьем: катаракты, нарушения слуха, глухоту и прочие недуги. Но без точного диагноза невозможно назначить план реабилитации и уберечь малыша от серьёзных проблем.

Какое чудо требуется?

Чтобы врачи смогли понять, какая болезнь угрожает Демиду, назначить лечение и предотвратить угрозу, необходимо провести генетический анализ «полное секвенирование экзома» стоимостью 47 тысяч рублей. Провести такой анализ за счёт бюджетных средств невозможно. Совершить чудо для Демида и помочь врачам вылечить мальчика по силам вам!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за март Отчёт по чудесам за март
14.04.2025
Прочитайте, как в марте изменилась жизнь детей, которым мы помогаем вместе
Отчёт о чудесах за февраль Отчёт о чудесах за февраль
11.03.2025
Холода чудесам — не помеха! Благодаря вам февраль стал очередным временем чудес. Благодаря вам в феврале в «Дедморозим» поступили 3...
Отчёт по чудесам за январь Отчёт по чудесам за январь
13.02.2025
Январь пролетел незаметно, но вам удалось наполнить его волшебством. Делимся яркими событиями месяца.
Отчёт по чудесам за декабрь Отчёт по чудесам за декабрь
16.01.2025
В предпраздничной суете вы нашли время для того, чтобы поддержать подопечных «Дедморозим» и поделиться настоящими чудесами с теми, кому они...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо