Демид Григорьев, 2 месяца

Диагноз: синдром Дорфмана-Чанарина?

Требуется чудо: генетический анализ

Собрано 47244.08 рублей

Что случилось?

Генетики подозревают у Демида синдром Дорфмана-Чанарина. Эта редкая болезнь без правильного лечения влечёт за собой множество проблем со здоровьем: катаракты, нарушения слуха, глухоту и прочие недуги. Но без точного диагноза невозможно назначить план реабилитации и уберечь малыша от серьёзных проблем.

Какое чудо требуется?

Чтобы врачи смогли понять, какая болезнь угрожает Демиду, назначить лечение и предотвратить угрозу, необходимо провести генетический анализ «полное секвенирование экзома» стоимостью 47 тысяч рублей. Провести такой анализ за счёт бюджетных средств невозможно. Совершить чудо для Демида и помочь врачам вылечить мальчика по силам вам!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Поделиться чудом

Поделитесь этой историей в социальных сетях

Отчёты в делах

Мамы могут всё что угодно❤️

26.11.2023

Так думается, когда мы смотрим на мам. Они восхищают — благодаря им случаются каждодневные чудеса заботы, любви и внимания. И...

Есть ли жизнь, работа и учёба после интерната для людей с инвалидностью?

21.11.2023

Есть! Для этого в «Дедморозим» работает проект «Вернуть будущее». Его команда помогает выпускникам интернатов для людей с инвалидностью становиться самостоятельными....