Денис Морщинин, 4 года

Диагноз: не подтверждён
Требуется чудо: генетический анализ

Денис Морщинин

Врачи подозревают у Дениса проблемы со здоровьем, которые могут угрожать его жизни. В заключении медики пишут «спинальная амиотрофия» и ставят знак вопроса. Для уточнения диагноза необходим генетический анализ, который даст ответ, насколько серьёзна врождённая болезнь мальчика — представляет ли она смертельную опасность? Помочь узнать это может каждый из нас.

Денис живёт в очень красивом месте, Верхнечусовских городках, но гулять долго не может — сильно устают ноги. В прошлом году, когда Денис ещё ходил в детский сад, мама и воспитатели заметили — с походкой мальчика что-то не так. За год ноги стали ещё слабее, и дело вовсе не в лени всегда подвижного мальчишки. Неврологи и генетики подозревают у Дениса генетическое заболевание, которое забирает силы у мышц.

«Ребёнку необходима достаточная диагностика — генетическая диагностика, — считает доктор медицинских наук, профессор Олег Долгих. — Пока существует неопределённость, сложно находить адекватные корректирующие и лечебные процедуры».

Какое чудо требуется

За последние месяцы Денису провели все необходимые обследования за счёт бюджета. Но генетический анализ, который выведет Дениса на дистанцию к здоровью, не делают бесплатно. 39 тысяч рублей — сумма пока неподъёмная для родителей мальчика, воспитывающих трёх детей. Чтобы знать, куда двигаться дальше, врачи рекомендуют провести анализ «клиническое секвенирование экзома». Его результаты анализа позволят определить, насколько опасна болезнь Дениса. Помочь мальчику можете вы, поделившись посильной суммой.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
«Когда надо, мы обнимаем малышей и вместе плачем» «Когда надо, мы обнимаем малышей и вместе плачем»
19.09.2019
Любая мама легко вспомнит месяцы нахождения в декрете. Четыре стены и дефицит общения. Вздохнуть полной грудью получается лишь, когда малыш...
Благодаря вам врачи назначат терапию для Арсения Благодаря вам врачи назначат терапию для Арсения
18.09.2019
С вашей помощью рыжеголовому мальчишке из маленького посёлка в Пермском крае врачи смогут подобрать лечение Чтобы назначить терапию, Арсению Дубовцеву...
Экосумки в обмен на заботу Экосумки в обмен на заботу
17.09.2019
Поддержать подопечных «Дедморозим» и одновременно обзавестись модной экосумкой могли все гости вечеринки FOOD.FASHION. Участники благотворительного аукциона стали первыми обладателями новых...
«Дедморозим» размечтались в министерстве социального развития «Дедморозим» размечтались в министерстве социального развития
16.09.2019
В минсоце состоялась рабочая встреча координаторов «Дедморозим» с Павлом Фокиным, министром социального развития Пермского края, и Дмитрием Санниковым, его заместителем....
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо