Денис Морщинин, 4 года

Диагноз: не подтверждён
Требуется чудо: генетический анализ

Денис Морщинин
Собрано 40823.52 рублей

Врачи подозревают у Дениса проблемы со здоровьем, которые могут угрожать его жизни. В заключении медики пишут «спинальная амиотрофия» и ставят знак вопроса. Для уточнения диагноза необходим генетический анализ, который даст ответ, насколько серьёзна врождённая болезнь мальчика — представляет ли она смертельную опасность? Помочь узнать это может каждый из нас.

Денис живёт в очень красивом месте, Верхнечусовских городках, но гулять долго не может — сильно устают ноги. В прошлом году, когда Денис ещё ходил в детский сад, мама и воспитатели заметили — с походкой мальчика что-то не так. За год ноги стали ещё слабее, и дело вовсе не в лени всегда подвижного мальчишки. Неврологи и генетики подозревают у Дениса генетическое заболевание, которое забирает силы у мышц.

«Ребёнку необходима достаточная диагностика — генетическая диагностика, — считает доктор медицинских наук, профессор Олег Долгих. — Пока существует неопределённость, сложно находить адекватные корректирующие и лечебные процедуры».

Какое чудо требуется

За последние месяцы Денису провели все необходимые обследования за счёт бюджета. Но генетический анализ, который выведет Дениса на дистанцию к здоровью, не делают бесплатно. 39 тысяч рублей — сумма пока неподъёмная для родителей мальчика, воспитывающих трёх детей. Чтобы знать, куда двигаться дальше, врачи рекомендуют провести анализ «клиническое секвенирование экзома». Его результаты анализа позволят определить, насколько опасна болезнь Дениса. Помочь мальчику можете вы, поделившись посильной суммой.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Совпадения, которые спасают жизни Совпадения, которые спасают жизни
28.07.2021
Для ребёнка или взрослого, которому требуется трансплантация костного мозга, совпадение — долгожданное чудо. Потому что у него появляется надежда на...
«Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним «Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним
22.07.2021
Иногда мамы отказываются от своих детей в роддоме, оставшись без поддержки близких. Тем более если речь идёт о ребёнке с...
Отчёт о чудесах в июне Отчёт о чудесах в июне
21.07.2021
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в июне в фонд «Дедморозим» поступило 1 540...
«Было чувство, что ребенка лишают единственного удовольствия»: Лиза перестала кушать сама, но пермяки помогли ей вернуться к нормальной жизни «Было чувство, что ребенка лишают единственного удовольствия»: Лиза перестала кушать сама, но пермяки помогли ей вернуться к нормальной жизни
20.07.2021
3 года назад Лизе Завьяловой было 13 лет. Весила она столько же. «Лиза просвечивала, была обтянута кожей. Измученная и худая,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо