Денис Морщинин

Денис Морщинин

Врачи подозревают у Дениса проблемы со здоровьем, которые могут угрожать его жизни. В заключении медики пишут «спинальная амиотрофия» и ставят знак вопроса. Для уточнения диагноза необходим генетический анализ, который даст ответ, насколько серьёзна врождённая болезнь мальчика — представляет ли она смертельную опасность? Помочь узнать это может каждый из нас.

Денис живёт в очень красивом месте, Верхнечусовских городках, но гулять долго не может — сильно устают ноги. В прошлом году, когда Денис ещё ходил в детский сад, мама и воспитатели заметили — с походкой мальчика что-то не так. За год ноги стали ещё слабее, и дело вовсе не в лени всегда подвижного мальчишки. Неврологи и генетики подозревают у Дениса генетическое заболевание, которое забирает силы у мышц.

«Ребёнку необходима достаточная диагностика — генетическая диагностика, — считает доктор медицинских наук, профессор Олег Долгих. — Пока существует неопределённость, сложно находить адекватные корректирующие и лечебные процедуры».

Какое чудо требуется

За последние месяцы Денису провели все необходимые обследования за счёт бюджета. Но генетический анализ, который выведет Дениса на дистанцию к здоровью, не делают бесплатно. 39 тысяч рублей — сумма пока неподъёмная для родителей мальчика, воспитывающих трёх детей. Чтобы знать, куда двигаться дальше, врачи рекомендуют провести анализ «клиническое секвенирование экзома». Его результаты анализа позволят определить, насколько опасна болезнь Дениса. Помочь мальчику можете вы, поделившись посильной суммой.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
На небе только и разговоров, что о рок-концертах На небе только и разговоров, что о рок-концертах
18.02.2019
В пятницу я ходил на концерт «Сплин», но это не важно. Важно, с кем я ходил. Я ходил туда с...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
13.02.2019
В отчёте за январь 2019 мы подробно рассказываем о чудесах, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в фонд «Дедморозим» было 792...
В Прикамье появилась первая в России команда тренеров по заботе о сиротах-инвалидах В Прикамье появилась первая в России команда тренеров по заботе о сиротах-инвалидах
12.02.2019
Федеральные эксперты по созданию семейных условий в учреждениях для сирот и сотрудники детских домов-интернатов Пермского края ставят совместный эксперимент. В...
Воспитанник детского дома-интерната написал свой первый бизнес-план Воспитанник детского дома-интерната написал свой первый бизнес-план
08.02.2019
Эля и Вася вернулись из «Квартала Луи» (г. Пенза), где были участниками стажировки «Лидеры изменений. Равный — равному». Вместе с...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо