Денис Морщинин, 4 года

Диагноз: не подтверждён
Требуется чудо: генетический анализ

Денис Морщинин
Собрано 40823.52 рублей

Врачи подозревают у Дениса проблемы со здоровьем, которые могут угрожать его жизни. В заключении медики пишут «спинальная амиотрофия» и ставят знак вопроса. Для уточнения диагноза необходим генетический анализ, который даст ответ, насколько серьёзна врождённая болезнь мальчика — представляет ли она смертельную опасность? Помочь узнать это может каждый из нас.

Денис живёт в очень красивом месте, Верхнечусовских городках, но гулять долго не может — сильно устают ноги. В прошлом году, когда Денис ещё ходил в детский сад, мама и воспитатели заметили — с походкой мальчика что-то не так. За год ноги стали ещё слабее, и дело вовсе не в лени всегда подвижного мальчишки. Неврологи и генетики подозревают у Дениса генетическое заболевание, которое забирает силы у мышц.

«Ребёнку необходима достаточная диагностика — генетическая диагностика, — считает доктор медицинских наук, профессор Олег Долгих. — Пока существует неопределённость, сложно находить адекватные корректирующие и лечебные процедуры».

Какое чудо требуется

За последние месяцы Денису провели все необходимые обследования за счёт бюджета. Но генетический анализ, который выведет Дениса на дистанцию к здоровью, не делают бесплатно. 39 тысяч рублей — сумма пока неподъёмная для родителей мальчика, воспитывающих трёх детей. Чтобы знать, куда двигаться дальше, врачи рекомендуют провести анализ «клиническое секвенирование экзома». Его результаты анализа позволят определить, насколько опасна болезнь Дениса. Помочь мальчику можете вы, поделившись посильной суммой.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо