Диана Бобылева: июнь 2018
Собрано 634910.71 рублей

Остановки дыхания случаются с Дианой всё чаще, и обычно это происходит ночью. Девочка словно забывает сделать новый вдох. Когда это происходит, мама экстренно вызывает скорую, и их вместе с дочерью увозят в реанимацию. В палате интенсивной терапии Диану подключают к аппарату искусственной вентиляции лёгких, который дышит за девочку до утра. Чтобы скорая успевала приехать вовремя, родители даже сняли квартиру недалеко от больницы. У восьмилетней Дианы Бобылевой генетическое заболевание — митохондриальная миелоэнцефалопатия, из-за которого клеткам не хватает энергии, а мышцы постепенно слабеют.

«Такие дети могут находиться дома при соблюдении соответствующих условий. Однако чтобы Диана могла продолжать лечение дома, необходим домашний аппарат искусственной вентиляции лёгких», — уверена Наталья Ширинкина, заведующая педиатрическим отделением ГКБ №21. Аппарат ИВЛ будет помогать Диане дышать по ночам, когда происходят остановки дыхания, а в будущем, вероятно, поможет Диане дышать круглосуточно.

Какое чудо требуется?

760 000 рублей на покупку портативного аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему, чтобы Диана жила дома, а не в реанимации.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами
19.04.2024
Мы не устаём повторять, что вы самые чудесные люди, ведь вы не оставляете нам другого выхода. Всего за четыре дня...
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо