Диагноз: миодистрофия Дюшенна Требуется чудо: гастростома и расходные материалы для питания
Жизнь ребенка с неизлечимым заболеванием обычно представляется унылой и безрадостной. Но семья Ильиных из тех, кто сломал этот стереотип. Вопреки болезни, папа Евгений наполняет жизнь сына яркими эмоциями и открытиями. Вместе они уже побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, покорили Эльбрус. А встретить их гоняющими наперегонки в Балатовском парке — дело обычное. Чтобы успевать за Егором, папе даже пришлось купить велосипед.
Отцовство стало для Евгения вызовом: он воспитывает Егора один.
Всю жизнь парень борется с неизлечимой болезнью — миодистрофией Дюшенна. Заболевание постепенно делает организм слабее: отнимает силы у мышц, пока не доберётся до лёгких и сердца. С 10 лет Егор передвигается в коляске — мышцы юноши продолжают разрушаться.
Помимо заботы папы, силы парню придаёт лечебное питание, которое парень получает через специальную трубочку, но так было не всегда.
В 17 лет Егор весил 28 кг. В Краевой детской больнице юноше установили гастростому — трубочку, через которую смесь поступает прямо в желудок. После её установки Егор поправился до 43 кг и у него появились силы гонять в инвалидной коляске по улицам без боли и дискомфорта.
Сейчас Егору требуется новая гастростома, с помощью которой он ест, набор удлинителей, гравитационные системы и шприцы. Их стоимость — 209 800 рублей.
Поддержите Егора, поделившись любой комфортной суммой прямо сейчас!
Пусть у юноши будут силы для активной жизни. Чудеса верят в вас!