Ева Вихарева, 7 лет

Что случилось?

У семилетней Евы Вихаревой редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия, при которой постепенно развивается прогрессирующая слабость мышц. Девочка не может двигаться и питаться сама, но её папа Саша, специалисты Службы качества жизни «Дедморозим» и небезучастные люди делают всё, чтобы девочка жила дома, а не в больнице.

Папа не только ухаживает за ребёнком, но и уже несколько лет ведёт блог в социальных сетях, рассказывая о своих с дочкой буднях, радостях, печалях и надеждах. Он называет Еву принцессой, наряжает в красивые платья, читает сказки, выводит на прогулки, занимается с ней физической терапией и гимнастикой. 

Какое чудо требуется?

Функциональная кровать, которая сейчас стоит у Евы — прокатная. Её выдали, чтобы убедиться, что размер и функционал подойдут девочке и папе. Теперь им нужно приобрести такую же, только свою собственную. Медицинская кровать позволяет удобно и безопасно ухаживать за ребёнком, менять и фиксировать положение тела, пересаживать в коляску, а специальный матрас снижает риск образования пролежней. 

Также во время сна и простуды Ева дышит при помощи аппарата искусственной вентиляции лёгких и зависит от другой медицинской техники. Если выключится электричество, жизнь девочки окажется под угрозой: требуется приобрести источник бесперебойного питания и аккумулятор к нему. Кроме того, нужно закупить новые расходные материалы для трахеостомических трубок — медизделий для дыхания. Стоимость всего необходимого — 265 300 рублей. 

Вы уже много раз совершали чудо для Евы и её папы! Давайте поддержим их и сейчас.

Чудеса в вас верят!