Диагноз: спинальная амиотрофия
Требуется чудо: оборудование для респираторной поддержки
У Евы врождённое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Из-за неё любая простуда оказывается для девочки смертельно опасной: мышцы Евы настолько слабые, что девочка не может прокашляться. Именно из-за простуды, которая в считанные часы переросла в бронхит, Ева снова оказалась в больничной палате. «Месяц мы живём дома, полтора — в больнице», — рассказывает папа Евы Саша. Он воспитывает малышку один и даже взял декретный отпуск, чтобы ухаживать за дочерью.
Чтобы маленькая Ева росла дома и не боялась болезней, нужен откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысяч рублей. Для папы Евы эта сумма непосильна, поэтому девочке не обойтись без вашего участия! Совершите чудо для Евы Вихаревой прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.
Ведь чудеса случаются не только там, где в них верят, но и там, где им помогают случиться!