Ева Вихарева, 11 месяцев

Диагноз: спинальная амиотрофия
Требуется чудо: оборудование для респираторной поддержки

Ева Вихарева: июнь 2019
Собрано 875870.36 рублей

Что случилось?

У Евы врождённое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Из-за неё любая простуда оказывается для девочки смертельно опасной: мышцы Евы настолько слабые, что девочка не может прокашляться. Именно из-за простуды, которая в считанные часы переросла в бронхит, Ева снова оказалась в больничной палате. «Месяц мы живём дома, полтора — в больнице», — рассказывает папа Евы Саша. Он воспитывает малышку один и даже взял декретный отпуск, чтобы ухаживать за дочерью.

Какое чудо требуется

Чтобы маленькая Ева росла дома и не боялась болезней, нужен откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысяч рублей. Для папы Евы эта сумма непосильна, поэтому девочке не обойтись без вашего участия! Совершите чудо для Евы Вихаревой прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.

Ведь чудеса случаются не только там, где в них верят, но и там, где им помогают случиться!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо