Диагноз: нейродегенеративное заболевание
Требуется чудо: расходные материалы к аспиратору, гастростома
Близкие очень ждали появления на свет Илоны: первая внучка у бабушек, всеобщая любимица. Первое время девочка развивалась как все дети, никто и не подозревал, что у Илоны тяжёлая болезнь. К трём годам Илона по-прежнему не научилась говорить полными предложениями, в 5 лет у неё началась эпилепсия, а потом Илона перестала ходить. Когда мама рассказывает историю Илоны, говорит, что «она начала угасать». Но несмотря на это, девочка как может воспринимает мир. Сейчас Илона не видит, но слышит. Родители включают ей мультфильмы, находятся рядом — и она чувствует их присутствие.
Больше жизни Илоне дарите вы вместе с командой Службы качества жизни «Дедморозим». Сейчас семье требуется ваша поддержка в оплате расходных материалов к оборудованию, благодаря которому Илона может жить дома, а не в больнице.
Илона пользуется аспиратором для удаления мокроты из дыхательных путей — чтобы он работал, требуется запас расходных материалов. Также Илоне нужна гастростома для питания и расходные материалы к ней. На оплату всего необходимого, а также расходов на организацию закупки требуется 38797 рублей.
Совершите посильное чудо прямо сейчас!