Илья Зацепин

Илья родился самым обычным ребенком — ни врачи, ни родители мальчика не подозревали о том, что с мальчиком что-то не так. В 5 месяцев он стал отставать в развитии, а сидеть и ползать научился только когда ему исполнился год. Болезнь перепутала все в жизни мальчика: ночь и день, сон и бодрствование, время покоя и время активности. Теперь у Ильи сразу несколько диагнозов — ДЦП, задержка психомоторного развития, эпилепсия. Специалисты уверены, что причина его недугов в пока не найденной генетической болезни, и подозревают синдром Ангельмана.

«Ребенок изначально ничем не отличается от здорового, и только после 6-12 месяцев наступают подобного рода изменения, которые мы можем наблюдать, — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих. — Основные проявления этого заболевания: припадки по типу эпилепсии, нарушение сна, и, конечно, задержка физического и психического развития. Считается, что распространенность этого синдрома намного выше, чем официальная — на самом деле, мы просто не знаем, что у детей именно этот синдром».

Какое чудо требуется?

33 000 рублей на оплату генетического анализа — сделать его за счет бюджета невозможно. Анализ необходим, чтобы подтвердить или опровергнуть подозрения врачей. Ведь даже если болезнь мальчика невозможно вылечить, врачи смогут подобрать лечение, которон существенно улучшит качество его жизни.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Делают то, что любят, и помогают детям Делают то, что любят, и помогают детям
19.04.2021
Вчера завершился благотворительный марафон «Я в деле». Пять событий от неравнодушных пермяков привлекли к добрым делам десятки людей! Рецепт организаторов...
«Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома «Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома
15.04.2021
Рассказываем, как портативная техника и профессиональная поддержка становятся спасением для детей с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае.
За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата
13.04.2021
У Никиты миодистрофия Дюшенна - неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Врачи назначали Никите препарат, от которого появился сильный...
Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей
09.04.2021
Иногда подопечными больничных мам становятся несколько детей. В один из весенних дней в стационар привезли Лену и Машу (имена детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо