Илья Зацепин
Собрано 0 рублей

Илья родился самым обычным ребенком — ни врачи, ни родители мальчика не подозревали о том, что с мальчиком что-то не так. В 5 месяцев он стал отставать в развитии, а сидеть и ползать научился только когда ему исполнился год. Болезнь перепутала все в жизни мальчика: ночь и день, сон и бодрствование, время покоя и время активности. Теперь у Ильи сразу несколько диагнозов — ДЦП, задержка психомоторного развития, эпилепсия. Специалисты уверены, что причина его недугов в пока не найденной генетической болезни, и подозревают синдром Ангельмана.

«Ребенок изначально ничем не отличается от здорового, и только после 6-12 месяцев наступают подобного рода изменения, которые мы можем наблюдать, — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих. — Основные проявления этого заболевания: припадки по типу эпилепсии, нарушение сна, и, конечно, задержка физического и психического развития. Считается, что распространенность этого синдрома намного выше, чем официальная — на самом деле, мы просто не знаем, что у детей именно этот синдром».

Какое чудо требуется?

33 000 рублей на оплату генетического анализа — сделать его за счет бюджета невозможно. Анализ необходим, чтобы подтвердить или опровергнуть подозрения врачей. Ведь даже если болезнь мальчика невозможно вылечить, врачи смогут подобрать лечение, которон существенно улучшит качество его жизни.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо