Илья Зацепин
Собрано 0 рублей

Илья родился самым обычным ребенком — ни врачи, ни родители мальчика не подозревали о том, что с мальчиком что-то не так. В 5 месяцев он стал отставать в развитии, а сидеть и ползать научился только когда ему исполнился год. Болезнь перепутала все в жизни мальчика: ночь и день, сон и бодрствование, время покоя и время активности. Теперь у Ильи сразу несколько диагнозов — ДЦП, задержка психомоторного развития, эпилепсия. Специалисты уверены, что причина его недугов в пока не найденной генетической болезни, и подозревают синдром Ангельмана.

«Ребенок изначально ничем не отличается от здорового, и только после 6-12 месяцев наступают подобного рода изменения, которые мы можем наблюдать, — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих. — Основные проявления этого заболевания: припадки по типу эпилепсии, нарушение сна, и, конечно, задержка физического и психического развития. Считается, что распространенность этого синдрома намного выше, чем официальная — на самом деле, мы просто не знаем, что у детей именно этот синдром».

Какое чудо требуется?

33 000 рублей на оплату генетического анализа — сделать его за счет бюджета невозможно. Анализ необходим, чтобы подтвердить или опровергнуть подозрения врачей. Ведь даже если болезнь мальчика невозможно вылечить, врачи смогут подобрать лечение, которон существенно улучшит качество его жизни.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году 800 жителей Прикамья вступили в регистр доноров костного мозга в 2023 году
15.02.2024
Благодаря работе проекта «Донорство ума» фонда «Дедморозим» регистр доноров костного мозга пополнился на 804 человека в 2023 году – это...
Космонавт, от которого не отказались Космонавт, от которого не отказались
08.02.2024
Лучшее место для детей – рядом с родителями, которые любят и заботятся о них. Даже если это не самая богатая...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо