Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: молекулярно-генетический анализ «полное секвенирование экзома»
У Вани заболевание лёгких, из-за которого малейшая инфекция приводит к осложнениям и госпитализации. С самого рождения юноша часто болеет. Ангина, грипп, пневмония, затем госпитализация, и так по кругу. Но Ваня жизнерадостный парень и не унывает.
«Окружающие всегда восхищались Ванечкой. У него никогда не было плохого настроения, с самого детства он всегда улыбался. Заходит в комнату и как солнышко озаряет всё вокруг», — делится мама Ирина.
Прошлой весной у юноши случился пневмоторакс. Ваню прооперировали и удалили часть лёгкого, через несколько недель удалили часть второго лёгкого.
Из-за проблем со здоровьем приходится пропускать школьные мероприятия и поездки. Болезнь отбирает у Вани детство.
Врачи подозревают генетическое заболевание — первичный иммунодефицит, но назначить лечение они смогут только будучи полностью уверенными в диагнозе. Чтобы убедиться, что именно эта болезнь виновата в том, что Ванина жизнь проходит в больничной палате, необходимо генетическое исследование «полное секвенирование экзома».
Для проведения исследования требуется 46 200 рублей, за счёт бюджета его провести невозможно. Совершите чудо для Вани прямо сейчас, чтобы врачи смогли помочь юноше.