Катя Анисимова, 3 года

Что случилось?

Ответить на ласковые слова мамы и папы Катя может только взглядом. Малышка не говорит и практически не двигается, хотя при рождении она ничем не отличалась от других детей. Первые тревожные симптомы появились, когда девочке было всего 4 месяца. Врачи установили, что у Кати очень редкая болезнь — метилглутаконовая ацидурия, тип 7.

Из-за неё нарушаются внутренние процессы организма — обмен аминокислот. Внешне это проявляется серьезно: у Кати случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса и нужно кушать через специальную трубочку — гастростому, падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором, дышать получается с помощью трубки в горле — трахеостомы.

Болезнь Кати нельзя вылечить, но можно сделать так, чтобы девочка чувствовала себя максимально комфортно, реже бывала в больнице, а её родителям было легче ухаживать за дочкой. В этом семье помогают специалисты Службы качества жизни «Дедморозим» — и чтобы обеспечить Катю профессиональной помощью, нужна ваша поддержка. 

Какое чудо требуется 

256 350 рублей, чтобы приобрести расходные материалы к аспиратору, трахеостоме, энтеромат, гастростому и расходные материалы для питания. Поделитесь комфортной суммой, чтобы помочь родителям заботиться о тяжелобольной дочке!