Катя Анисимова, 2 года

Что случилось?

3 недели — максимум, который Катя, её мама и папа живут дома между попаданиями в больницу. Затем у малышки поднимается температура, развивается пневмония, и родители вызывают скорую помощь, чтобы отправиться в стационар. У Кати редкое генетическое заболевание — метилглутаконовая ацидурия 7 типа, которое никак не проявляло себя, пока девочке не исполнилось 4 месяца.

Из-за этой болезни нарушаются внутренние процессы организма — обмен аминокислот. Внешне это проявляется серьезно: у Кати случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса и нужно кушать через специальную трубку-зонд, падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором, дышать получается с помощью трубки в горле — трахеостомы.

Какой будет Катина жизнь, зависит от того, как о ней заботятся родители. Делать это им помогают специалисты Службы качества жизни «Дедморозим». Поддержите девочку посильным пожертвованием, чтобы у семьи было всё необходимое для ухода за ней и качество её жизни не зависело от денег.

Какое чудо требуется

Катиной семье нужна помощь в покупке запаса расходных материалов — зондов для питания и очистки дыхательных путей, фильтров к медицинской технике. Также нужны устройства, которые сделают уход за девочкой безопаснее и проще — кресло для купания, мешок Амбу, рециркулятор для обеззараживания воздуха.