Катя Анисимова, 2 года

Диагноз: метилглутаконовая ацидурия, тип 7

Требуется чудо: расходные материалы для дыхания и питания, рециркулятор, мешок Амбу, устройство для купания

Катя Анисимова: май 2021
Собрано 83866.3 рублей

Что случилось?

3 недели — максимум, который Катя, её мама и папа живут дома между попаданиями в больницу. Затем у малышки поднимается температура, развивается пневмония, и родители вызывают скорую помощь, чтобы отправиться в стационар. У Кати редкое генетическое заболевание — метилглутаконовая ацидурия 7 типа, которое никак не проявляло себя, пока девочке не исполнилось 4 месяца.

Из-за этой болезни нарушаются внутренние процессы организма — обмен аминокислот. Внешне это проявляется серьезно: у Кати случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса и нужно кушать через специальную трубку-зонд, падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором, дышать получается с помощью трубки в горле — трахеостомы.

Какой будет Катина жизнь, зависит от того, как о ней заботятся родители. Делать это им помогают специалисты Службы качества жизни «Дедморозим». Поддержите девочку посильным пожертвованием, чтобы у семьи было всё необходимое для ухода за ней и качество её жизни не зависело от денег.

Какое чудо требуется

Катиной семье нужна помощь в покупке запаса расходных материалов — зондов для питания и очистки дыхательных путей, фильтров к медицинской технике. Также нужны устройства, которые сделают уход за девочкой безопаснее и проще — кресло для купания, мешок Амбу, рециркулятор для обеззараживания воздуха.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами Вы подарили Софии шанс увидеть этот мир своими глазами
19.04.2024
Мы не устаём повторять, что вы самые чудесные люди, ведь вы не оставляете нам другого выхода. Всего за четыре дня...
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо