Диагноз: генетический синдром ( требует уточнения)
Требуется чудо: генетическое исследование «Полное секвенирование генома»
Кирилл родился в срок и сразу пополз с пеленального стола.
«Только родился и сразу уходишь от нас», — засмеялась мама Юля.
Кирилл рос активным малышом, развивался вместе со сверстниками. В семь месяцев мальчик перенёс коронавирусную инфекцию — после этого бронхиты, пневмонии и ОРВИ стали постоянными спутниками. Теперь Кирилл почти всегда находится дома. Мама старается всесторонне развивать сына. Но пока мальчишка не любит шумные игровые комнаты, а когда в его жизни появляется что-то новое, пугается. Поэтому мама занимается мелкой моторикой Кирилла: вместе они собирают мозаику и сортируют фигурки по цвету и форме.
Врачи диагностировали у Кирилла задержку как физического, так и психоречевого развития. До сих пор ни одно исследование не дало понять, что является причиной нарушений.
Врачи рекомендуют пройти генетическое исследование «Полное секвенирование генома». Чем раньше Кириллу поставят точный диагноз, тем быстрее будет подобрана терапия, а значит будет возможность предотвратить осложнения. Такая диагностика не входит в программу обязательного медицинского страхования и проводится платно. Стоимость анализа 105 160 рублей. Маме Кирилла не справиться одной.
Станьте чудом для семьи Кирилла: поделитесь посильным взносом!