В семье Бураковых из Чусового всё принято делить на двоих детей. Так получилось, что и неизвестная болезнь коснулась обоих братьев. Старшему — Диме — 9 лет, Косте — 3 года. Дима на домашнем обучении — к нему приходит учительница, вместе они делают поделки и рисуют. Младшего брата в обиду не даёт. Несмотря на то, что мальчишки не могут общаться — не умеют говорить — друг друга всё равно понимают. Проблемы у каждого из них начались с рождения и проявлялись по-разному. Но специалисты считают, что природа у болезни одна — генетическая.

«Этапность проявления может быть разной. Даже если у детей, особенно когда мы говорим о двух мальчиках, разные симптомы. Возможно, ещё время не наступило для того, чтобы мы могли видеть у младшего такие же проявления, как у старшего ребёнка. Для того, чтобы можно было принимать какие-то решения, необходима диагностика», — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих, заведующий отделом иммунобиологических методов диагностики «Центра управления рисками здоровья населения».

Какое чудо требуется?

56 000 рублей для оплаты генетического анализа для Кости и Димы. Молекулярное кариотипирование поможет поставить точный диагноз обоим мальчикам, а значит позволит грамотно подобрать им терапию и улучшить качество их жизни.