Костя и Дима Бураковы
Собрано 0 рублей

В семье Бураковых из Чусового всё принято делить на двоих детей. Так получилось, что и неизвестная болезнь коснулась обоих братьев. Старшему — Диме — 9 лет, Косте — 3 года. Дима на домашнем обучении — к нему приходит учительница, вместе они делают поделки и рисуют. Младшего брата в обиду не даёт. Несмотря на то, что мальчишки не могут общаться — не умеют говорить — друг друга всё равно понимают. Проблемы у каждого из них начались с рождения и проявлялись по-разному. Но специалисты считают, что природа у болезни одна — генетическая.

«Этапность проявления может быть разной. Даже если у детей, особенно когда мы говорим о двух мальчиках, разные симптомы. Возможно, ещё время не наступило для того, чтобы мы могли видеть у младшего такие же проявления, как у старшего ребёнка. Для того, чтобы можно было принимать какие-то решения, необходима диагностика», — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих, заведующий отделом иммунобиологических методов диагностики «Центра управления рисками здоровья населения».

Какое чудо требуется?

56 000 рублей для оплаты генетического анализа для Кости и Димы. Молекулярное кариотипирование поможет поставить точный диагноз обоим мальчикам, а значит позволит грамотно подобрать им терапию и улучшить качество их жизни.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо