Костя и Дима Бураковы

В семье Бураковых из Чусового всё принято делить на двоих детей. Так получилось, что и неизвестная болезнь коснулась обоих братьев. Старшему — Диме — 9 лет, Косте — 3 года. Дима на домашнем обучении — к нему приходит учительница, вместе они делают поделки и рисуют. Младшего брата в обиду не даёт. Несмотря на то, что мальчишки не могут общаться — не умеют говорить — друг друга всё равно понимают. Проблемы у каждого из них начались с рождения и проявлялись по-разному. Но специалисты считают, что природа у болезни одна — генетическая.

«Этапность проявления может быть разной. Даже если у детей, особенно когда мы говорим о двух мальчиках, разные симптомы. Возможно, ещё время не наступило для того, чтобы мы могли видеть у младшего такие же проявления, как у старшего ребёнка. Для того, чтобы можно было принимать какие-то решения, необходима диагностика», — объясняет д.м.н., профессор Олег Долгих, заведующий отделом иммунобиологических методов диагностики «Центра управления рисками здоровья населения».

Какое чудо требуется?

56 000 рублей для оплаты генетического анализа для Кости и Димы. Молекулярное кариотипирование поможет поставить точный диагноз обоим мальчикам, а значит позволит грамотно подобрать им терапию и улучшить качество их жизни.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Делают то, что любят, и помогают детям Делают то, что любят, и помогают детям
19.04.2021
Вчера завершился благотворительный марафон «Я в деле». Пять событий от неравнодушных пермяков привлекли к добрым делам десятки людей! Рецепт организаторов...
«Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома «Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома
15.04.2021
Рассказываем, как портативная техника и профессиональная поддержка становятся спасением для детей с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае.
За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата
13.04.2021
У Никиты миодистрофия Дюшенна - неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Врачи назначали Никите препарат, от которого появился сильный...
Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей
09.04.2021
Иногда подопечными больничных мам становятся несколько детей. В один из весенних дней в стационар привезли Лену и Машу (имена детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо