Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: Оплата генетического исследования «хромосомный микроматричный анализ»
Макар родился здоровым мальчиком. «Как всякий ребёнок, он страшно любил мультики: его любимый — „Синий трактор“. Смотря мультик, он подпевал песне, называл животных из мультфильма и приплясывал, чем очень веселил всех», — рассказывает мама Екатерина.
Макар очень любит своих братьев и сестёр, а их у мальчика пятеро. И каждого он подойдёт погладит, обнимет. Когда Макару было 5 месяцев, у него появился младший братик Савелий. Мама уже представляла, как Савелий будет учиться всему, глядя на брата, и даже не думала, что Сава обгонит Макара.
Прошлым летом у Макара началась анемия, после этого он перестал ходить и разговаривать.
Сейчас Макар никак не может вырваться из замкнутого круга. Каждые две недели гемоглобин падает до критических показателей. Подбирая терапию, врачи лишь устраняют последствия, но они так и не знают, какое заболевание одолело Макара.
Помочь ему может генетический анализ стоимостью 37 510 рублей. Такое исследование поможет установить верный диагноз и подобрать терапию. Это шанс наконец-то продвинуться и добиться успехов в лечении.
Результаты генетического исследования «хромосомный микроматричный анализ» помогут узнать, чем болен Макар и как ему помочь. Без точного диагноза невозможно назначить план реабилитации и уберечь здоровье малыша.
Семья, воспитывающая шестерых детей, не в силах самостоятельно оплатить жизненно важный анализ. Но сделать это точно под силу нам с вами. Отправьте комфортную сумму, чтобы помочь Макару!