Диагноз: требует уточнения Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «полное секвенирование экзома»
В этом году Настя и Катя пошли в первый класс. Девочки не знакомы, но и их многое объединяет.
Обе девочки всё время что-то придумывают и создают. В то время как Настя разучивает танцы, Катя придумывает новые рецепты. Недавно в разных концах города Настя и Катя приняли участие в конкурсе рисунков. Настя изобразила себя врачом, а Катя — кондитером.
Но учеба и увлечения — не единственное, что объединяет Настю и Катю. Прямо сейчас обеим девочкам может угрожать болезнь, при которой организм подвержен любой инфекции — а значит, и серьёзным осложнениям здоровья. Врачи подозревают иммунодефицитные состояния у школьниц.
Настя часто пропускает школу, поскольку большую часть жизни проводит в борьбе за здоровье. Почти с самого рождения девочка лежит в больницах и храбро переносит процедуры и обследования.
У Кати в крови не хватает нейтрофилов и каждый месяц её мучают болезненные язвы во рту, которые мешают кушать и говорить.
Кате и Насте нужно провести молекулярно-генетическое исследование «полное секвенирование экзома». Врачи объясняют: точный диагноз поможет вовремя назначить девочкам подходящее лечение и, возможно, свести на нет проявления болезни.
Всего нужно 92 400 рублей, чтобы помочь девочкам. Каждое ваше пожертвование — это подсказка для врачей, которые пытаются разгадать, что за болезни угрожают жизни школьниц.
Поделившись любой посильной суммой вы поддержите сразу обеих девочек.