Настя Патракова
Собрано 0 рублей

«До восьми лет мы вообще не болели. А в том году 6 апреля она пришла из школы, и я обратила внимание – у нее стали желтеть глаза, — Ольга, мама Насти, помнит этот день до мелочей. — Потом желтизна стала вылазить на лицо, и я вызвала скорую».

Так началась Настина борьба за жизнь, которая не заканчивается уже второй год. У девочки — апластическая анемия, заболевание крови, при котором костный мозг не справляется со своей работой и производит меньше клеток крови, чем это жизненно необходимо. Поэтому у нее мало сил, а ее иммунитет не может сопротивляться инфекциям и вирусам.

Установить полный и правильный диагноз Насте помогли врачи из Российской детской клинической больницы в Москве. Они же подобрали лечение, назначив девочке схему из 6 препаратов. За 5 из них мама Насти может быть спокойна, их для девочки закупили за счет бюджета в министерстве здравоохранения Пермского края. Для покупки шестого лекарства нужно время, а его у Насти нет.

Какое чудо требуется?

29 600 рублей на покупку препарата «Орунгал». «Препарат назначен по жизненным показаниям, отмене не подлежит и должен использоваться в схеме с другими лекарствами. Получается, что если не будет хотя бы одного лекарство, то под угрозой окажется всё лечение.», — объясняет важность препарата Наташа Цветова, координатор фонда «Дедморозим».

История помощи

4 сентября 2017 г. — сбор на оплату лекарств успешно завершен. Препарат в необходимой дозировке передан в семью.

10 августа 2017 г. — открыт сбор на покупку препарата «Орунгал».

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо