Нина Минахметова

У семилетней Нины из Полазны туберозный склероз, редкое генетическое заболевание, при котором по всему организму образуются доброкачественные опухоли. Самые опасные те, которые появляются в голове. Из-за них у Нины началась эпилепсия, и сейчас девочка переживает по несколько приступов в день.

Врачи испробовали около десятка возможных лекарств, но пока не помогло ни одно из них. Специалисты Федерального центра Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева порекомендовали Нине начать принимать новейшие препараты «Афинитор» и «Файкомпа». Нина Минахметова станет первой девочкой в Пермском каре, которую будут лечить ими. Министерство здравоохранения Пермского края готовится к проведению конкурсной процедуры и закупки препарата — это займёт до трёх месяцев. Но времени ждать у Нины нет, потому что приступы эпилепсии учащаются. На время закупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор» Минздравом Нине Минахметовой нужна ваша своевременная помощь. К сожалению, приобрести лекарства самостоятельно семья не может. Мама Нины одна воспитывает троих детей.

Какое чудо требуется?

826 043 рубля 34 копейки для покупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор».

История помощи

5 февраля 2018 г. — открыт сбор на покупку препарата «Афинитор», рекомендованный врачами по результатам обследования.

4 сентября 2017 г. — сбор на оплату обследований успешно завершен. Собрано 52 633 рубля 45 копеек.

11 августа 2017 г. — открыт сбор на оплату обследований и транспортных расходов для Нины.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Делают то, что любят, и помогают детям Делают то, что любят, и помогают детям
19.04.2021
Вчера завершился благотворительный марафон «Я в деле». Пять событий от неравнодушных пермяков привлекли к добрым делам десятки людей! Рецепт организаторов...
«Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома «Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома
15.04.2021
Рассказываем, как портативная техника и профессиональная поддержка становятся спасением для детей с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае.
За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата
13.04.2021
У Никиты миодистрофия Дюшенна - неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Врачи назначали Никите препарат, от которого появился сильный...
Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей
09.04.2021
Иногда подопечными больничных мам становятся несколько детей. В один из весенних дней в стационар привезли Лену и Машу (имена детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо