Нина Минахметова

Нина Минахметова

У семилетней Нины из Полазны туберозный склероз, редкое генетическое заболевание, при котором по всему организму образуются доброкачественные опухоли. Самые опасные те, которые появляются в голове. Из-за них у Нины началась эпилепсия, и сейчас девочка переживает по несколько приступов в день.

Врачи испробовали около десятка возможных лекарств, но пока не помогло ни одно из них. Специалисты Федерального центра Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева порекомендовали Нине начать принимать новейшие препараты «Афинитор» и «Файкомпа». Нина Минахметова станет первой девочкой в Пермском каре, которую будут лечить ими. Министерство здравоохранения Пермского края готовится к проведению конкурсной процедуры и закупки препарата — это займёт до трёх месяцев. Но времени ждать у Нины нет, потому что приступы эпилепсии учащаются. На время закупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор» Минздравом Нине Минахметовой нужна ваша своевременная помощь. К сожалению, приобрести лекарства самостоятельно семья не может. Мама Нины одна воспитывает троих детей.

Какое чудо требуется?

826 043 рубля 34 копейки для покупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор».

История помощи

5 февраля 2018 г. — открыт сбор на покупку препарата «Афинитор», рекомендованный врачами по результатам обследования.

4 сентября 2017 г. — сбор на оплату обследований успешно завершен. Собрано 52 633 рубля 45 копеек.

11 августа 2017 г. — открыт сбор на оплату обследований и транспортных расходов для Нины.

Как совершить чудо?
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Отчёты в делах
В Прикамье появилась особая палата для малышей без родителей В Прикамье появилась особая палата для малышей без родителей
18.07.2018
Больницы Пермского края приспосабливают для детей, оставшихся без попечения мам и пап. Более ста таких ребят теперь ежегодно получают тысячи...
Женя Григорьев хочет дышать дома Женя Григорьев хочет дышать дома
17.07.2018
В декабре прошлого года вы помогли Жене Григорьеву вернуться из больницы домой, когда купили для него кислородный концентратор, пульсоксиметр и...
«Если у Маши есть шанс пойти, мы хотим им воспользоваться» «Если у Маши есть шанс пойти, мы хотим им воспользоваться»
17.07.2018
Благодаря неравнодушным пермякам Маша Тимербекова съездила на лечение в Санкт-Петербург. Комплексная реабилитация невозможна в Соликамске, где сейчас живёт девочка, поэтому...
Ради Маши Мартюшовой поезд изменил путь следования Ради Маши Мартюшовой поезд изменил путь следования
12.07.2018
Встречающие поезд «Москва-Красноярск», вероятно, были удивлены, когда за полчаса до прибытия поезд изменил путь следования с пятого на первый. Дело...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо