У семилетней Нины из Полазны туберозный склероз, редкое генетическое заболевание, при котором по всему организму образуются доброкачественные опухоли. Самые опасные те, которые появляются в голове. Из-за них у Нины началась эпилепсия, и сейчас девочка переживает по несколько приступов в день.

Врачи испробовали около десятка возможных лекарств, но пока не помогло ни одно из них. Специалисты Федерального центра Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева порекомендовали Нине начать принимать новейшие препараты «Афинитор» и «Файкомпа». Нина Минахметова станет первой девочкой в Пермском каре, которую будут лечить ими. Министерство здравоохранения Пермского края готовится к проведению конкурсной процедуры и закупки препарата — это займёт до трёх месяцев. Но времени ждать у Нины нет, потому что приступы эпилепсии учащаются. На время закупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор» Минздравом Нине Минахметовой нужна ваша своевременная помощь. К сожалению, приобрести лекарства самостоятельно семья не может. Мама Нины одна воспитывает троих детей.

Какое чудо требуется?

826 043 рубля 34 копейки для покупки препаратов «Файкомпа» и «Афинитор».

История помощи

5 февраля 2018 г. — открыт сбор на покупку препарата «Афинитор», рекомендованный врачами по результатам обследования.

4 сентября 2017 г. — сбор на оплату обследований успешно завершен. Собрано 52 633 рубля 45 копеек.

11 августа 2017 г. — открыт сбор на оплату обследований и транспортных расходов для Нины.