Оля Тупицына

Оля с рождения живёт под наблюдением многочисленных врачей — неврологов, нефрологов, ортопедов. Из-за порока позвоночника и спинного мозга ее здоровье каждый день находится в опасности. Девочке 14 лет, но выглядит она младше. Врожденные особенности мешают ей развиваться и расти, сдавливают внутренние органы, а в скором времени могут привести к тому, что Оля не сможет передвигаться — окажется в инвалидной коляске или прикованной к постели. Девочка уже прошла обследования в ведущих федеральных клиниках России. Специалисты заключили, что не могут изменить ее состояние и рекомендовали обратиться в ортопедические центры Израиля или Германии.

Всё это время Оля жила в детском доме в Перми, где с ней и познакомились координаторы «Дедморозим». Сейчас в жизни девочки происходят счастливые перемены: нашлись врачи в клинике города Хохвальд (Германия), готовые принять ее на обследование и подбор лечения. А еще Олю взяла под опеку семья из Губахи. Это значит, что теперь людей, которые переживают за нее и могут заботиться о ней, как о родном человеке, еще больше. Но без вашей поддержки им не справиться, потому что семья может покрыть только часть расходов на помощь Оле.

Какое чудо требуется?

594 000 рублей, чтобы добраться до клиники в Хохвальде и пройти обследование у ортопедов и урологов.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Делают то, что любят, и помогают детям Делают то, что любят, и помогают детям
19.04.2021
Вчера завершился благотворительный марафон «Я в деле». Пять событий от неравнодушных пермяков привлекли к добрым делам десятки людей! Рецепт организаторов...
«Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома «Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома
15.04.2021
Рассказываем, как портативная техника и профессиональная поддержка становятся спасением для детей с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае.
За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата
13.04.2021
У Никиты миодистрофия Дюшенна - неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Врачи назначали Никите препарат, от которого появился сильный...
Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей
09.04.2021
Иногда подопечными больничных мам становятся несколько детей. В один из весенних дней в стационар привезли Лену и Машу (имена детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо