Диагноз: генетический детерминированный синдром (требует уточнения)
Требуется чудо: генетический анализ «Полное секвенирование экзома»
Риту можно узнать издалека по ярким бантам в волосах. Каждое утро мама делает дочке причёску, а та сама выбирает ленты для волос под цвет кофты. Девочка учится в 3 классе, хорошо пишет диктанты по русскому языку и решает задачи по математике. А ещё Рита задала непростую задачку врачам — ни одно обследование пока не помогло установить, чем болеет девочка.
Проблемы со здоровьем у Риты начались ещё с рождения. Девочка часто болеет и регулярно наблюдается у врачей. Рита быстро устаёт и падает в обмороки, часто испытывает головокружение и тошноту. Причин, по которым это происходит, врачи пока не установили. Специалисты единогласно считают, что девочке требуется генетический анализ «Полное секвенирование экзома». Его результаты помогут определить диагноз Риты и подобрать правильное лечение.
45 600 рублей, чтобы оплатить проведение генетического исследования «Полное секвенирование экзома». У родителей Риты нет таких денег, но есть ваша поддержка — а значит, надежда на чудо. Совершите его прямо сейчас!