Рита Курбатова, 9 лет

Диагноз: генетический детерминированный синдром (требует уточнения)
Требуется чудо: генетический анализ «Полное секвенирование экзома»

Рита Курбатова: июнь 2022
Собрано 45661.74 рублей

Что случилось?

Риту можно узнать издалека по ярким бантам в волосах. Каждое утро мама делает дочке причёску, а та сама выбирает ленты для волос под цвет кофты. Девочка учится в 3 классе, хорошо пишет диктанты по русскому языку и решает задачи по математике. А ещё Рита задала непростую задачку врачам — ни одно обследование пока не помогло установить, чем болеет девочка.

Проблемы со здоровьем у Риты начались ещё с рождения. Девочка часто болеет и регулярно наблюдается у врачей. Рита быстро устаёт и падает в обмороки, часто испытывает головокружение и тошноту. Причин, по которым это происходит, врачи пока не установили. Специалисты единогласно считают, что девочке требуется генетический анализ «Полное секвенирование экзома». Его результаты помогут определить диагноз Риты и подобрать правильное лечение.

Какое чудо требуется

45 600 рублей, чтобы оплатить проведение генетического исследования «Полное секвенирование экзома». У родителей Риты нет таких денег, но есть ваша поддержка — а значит, надежда на чудо. Совершите его прямо сейчас!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
«Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо «Ты не одна». За два дня пермяки помогли семье Полины поверить в чудо
16.04.2024
Мы знаем, как бывает непросто для семьи рассказывать о ситуации, с которой она столкнулась. Болезнь ребёнка — испытание для любых...
Чудеса на сверхзвуковой скорости Чудеса на сверхзвуковой скорости
15.04.2024
Большое детское спасибо — за считанные часы вы совершили чудо для Матвея Ившина и закрыли сбор на перелёт в Москву!...
Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира
11.04.2024
23-летний Денис Бородин большую часть своей жизни провел в детском доме-интернате под Кизелом. У него неизлечимое заболевание, при котором постепенно...
Восьмибитная жизнь Артёма Восьмибитная жизнь Артёма
10.04.2024
У «Дэнди» и других допотопных приставок была особенность – там нельзя было сохраниться и начать игру с того момента, на...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо